- ￥600 - 2000
- ATCC,DSMZ, ECACC, RIKEN 等
- 美国
- CM-H459
- 2025年10月24日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
G401
- 库存：
大量
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
空运
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
提供STR鉴定报告
细胞名称：G-401 人肾癌Wilms细胞
组织来源：肾
培养条件：McCoy's 5a +10%FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Published online 2019 Aug 5. doi: 10.1038/s41419-019-1807-7
PMCID: PMC6683154
PMID: 31383854
Inhibition of ZIP4 reverses epithelial-to-mesenchymal transition and enhances the radiosensitivity in human nasopharyngeal carcinoma cells
Qi Zeng,#1,3 Yi-min Liu,#4 Jun Liu,5 Jian Han,3 Jian-xin Guo,3 Shun Lu,2 Xue-mei Huang,2 Ping Yi,3 Jin-yi Lang,2 Peng Zhang,
#2 and Chun-ting Wang#1人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)酶联免疫分析（ELISA）
人 可溶性白细胞抗原G(sHLA-G) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中可溶性白细胞抗原G(sHLA-G) 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性白细胞抗原 G(sHLA-G) 水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性白细胞抗原 G(sHLA-G
人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人可溶性白细胞抗原G (sHLA-G)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 sHLA-G 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sHLA-G与单抗结合，加入生物
1mL 细胞染色 buffer，300g 离心 5min，弃上清。 加入100μL 细胞染色 buffer，重悬细胞。 每管加入1mL 的 1× Fixation Working Solution，轻柔混匀，4℃ 避光孵育 30min。 600g 离心 5min，弃上清。 每管加入2mL 的 1×Permeabilization Working Solution，轻柔混匀。 600g 离心 5min，弃上清。 重复（6）、（7）步一次。 七、胞内抗体孵育 加入100μl 的1×
