- ￥600 - 2000
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- CM-H206
- 2026年01月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量库存
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递托运
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
细胞名称：Lo2 人正常肝细胞
组织来源：肝细胞
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：L-02细胞建系鉴定于1980年（叶秀珍等，1980)。该细胞是一株正常肝细胞系，具有典型的肝细胞形态学特征，可用于多种实验研究。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验油中含气量的气相色谱测定法》中对气相色谱仪的要求。 ■仪器流程图 ■仪器配置 1、GC-9160气相色谱仪 2、火焰离子化检测器（FID） 3、高灵敏度热导检测器（TCD） 4、Ni触媒甲烷转化炉 5、电力系统专用工作站 ■仪器性能 一次进样，进样量为1mL，油中最小检测浓度达到： H2≤5μL/LO2N2≤25μL/L C2H2≤0.1μL/L
12K, 10%FBS L6 CRL-1458 大鼠 骨骼肌成肌细胞 贴壁 DMEM, 10% FBS LLC-WRC 256 CCL-38 大鼠 癌 上皮细胞、贴壁 199培养基, 5% HS LnCap CRL-1740 人 前列腺癌 贴壁、上皮样 RPMI-1640,10%FBS LO2 无 人 正常肝细胞 贴壁、上皮样 DMEM,15%FBS M. dunni (Clone III8C) CRL-2017 小鼠 皮肤 成纤维细胞、贴壁 McCoy's 5a , 10% FBS MARC
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