R-藻红蛋白标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段怎么

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名称：R-藻红蛋白标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段怎么卖
品牌：百奥莱博
规格：100μl
英文名：R-Phycoerythrin AffiniPure F(ab)2 fragment Goat Anti-Rabbit IgG (H+L)
产地：国产|进口
编号：SY0676
本品是由R-藻红蛋白标记的山羊抗兔IgG（H+L）F(ab)2片段，是将山羊抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得，借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子，也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括人、小鼠、大鼠的血清蛋白经过亲和吸附处理，ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。R-藻红蛋白的Amax（最大激发波长）为490nm,545nm,566nm，Emax（最大发射波长）为580nm。本品可做多标实验，应用于流式细胞术（FC）等实验。

藻胆（色素）蛋白浓度：0.5mg/ml
缓冲液：0.01M 磷酸*，0.25M *化*, pH 7.6
稳定剂：15mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶）
荧光素：Phycoerythrin Amax=490nm,545nm,566nm;Emax=580nm
防腐剂：0.05% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:50～200（适用于大多数应用）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

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·细胞可渗透*离子荧光探针
编号：SY0598
英文名称：Indo-1, AM,Cell Permeable
规格：50μg
Indo-1是一种细胞生物学常用的*离子荧光探针，与Fura-2为目前使用最广泛的比率法测定的*荧光指示剂，Indo-1能特异性地结合Ca2+，同时可发出荧光，结合Ca2+后的最大发射波长从结合前的475nm向400nm（Ca2+饱和时）偏移，该信号变化可被流式细胞仪较好的捕捉：在氩离子激光器的351-364光谱范围内单一波长激发该探针，在400nm和475nm的波长处分别检测结合*离子和未结合*离子的荧光信号，通过二者荧光强度的比率测定*离子浓度。

由于Indo-1是极性大的酸性化合物，无法进入细胞内，为此在其负性基团上结合乙酰氧甲酯，使其成为Indo-1/AM，该变化既增加了酯溶性又消除了负电荷，极大的提高了细胞渗透性。在细胞内，Indo-1/AM被酯酶水解成Indo-1后可与胞浆游离Ca2+可逆性结合。

CAS：112926-02-0
分子式：C47H51N3O22
分子量：1009.91
Ex/Em：346nm/475nm
溶解性：溶于DMSO
储存条件：-20℃，有效期6个月
结构式



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·R-藻红蛋白标记山羊抗小鼠IgG(H+L)F(ab)2片段
编号：SY0692
英文名称：R-Phycoerythrin AffiniPure F(ab)2 fragment Goat Anti-Mouse IgG (H+L)
规格：100μl
本品是由R-藻红蛋白标记的山羊抗小鼠IgG（H+L）F(ab)2片段，是将山羊抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得，借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子，也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括人、牛、马、兔和猪的血清蛋白经过亲和吸附处理，ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。R-藻红蛋白的Amax（最大激发波长）为490nm,545nm,566nm，Emax（最大发射波长）为580nm。本品可做多标实验，应用于流式细胞术（FC）等实验。

藻胆（色素）蛋白浓度：0.5mg/ml
缓冲液：0.01M 磷酸*，0.25M *化*, pH 7.6
稳定剂：15mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶）
荧光素：Phycoerythrin Amax=490nm,545nm,566nm;Emax=580nm
防腐剂：0.05% 叠氮化*
原料来源：Jackson Immunoresearch 115-116-146
推荐稀释比例：1:50～200（适用于大多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。


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·RIPA裂解液(弱)
编号：SY0315
英文名称：RIPA lysis buffer (Weak)
规格：100ml
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)，其本意是Radio Immunoprecipitation Assay，是一种传统的细胞组织快速裂解液，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有裂解作用。根据其裂解液的强度不同，大致可以分为强、中、弱三类。

本品为较为温和的裂解液（即RIPA裂解液（弱）），含有sodiu*(代"m") orthovanadate，sodiu*(代"m") fluoride，EDTA，leupeptin等多种抑制剂，可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。

注意事项

1）需自备PMSF。
2）裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3） 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（SY0298）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。

使用说明：

(一) 细胞样品

1）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2）贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。

（二）组织样品：

1）把组织剪切成细小的碎片。
2）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
3）按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。
【注】：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。

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