20×MOPS-SDS 电泳缓冲液哪里卖

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20×MOPS-SDS 电泳缓冲液哪里卖的品牌：百奥莱博，是优质的蛋白质研究产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多20×MOPS-SDS 电泳缓冲液等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：20×MOPS-SDS 电泳缓冲液哪里卖
英文名：20×MOPS-SDS Running Buffer
编号：SY0366
品牌：百奥莱博
规格：500ml
产地：国产|进口
MOPS-SDS Running Buffer，常用于聚丙*(代"烯")酰胺的蛋白电泳实验。本缓冲液是20倍浓缩液，在使用前只需用去离子水稀释1×工作液即可。

MOPS-SDS Running Buffer [1×]: 50mM MOPS, 50mM Tris, 1 mM EDTA, 0.1% SDS, pH 7.7。

储存条件：4～25℃

我公司的20×MOPS-SDS 电泳缓冲液哪里卖，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
BL0900 FITC标记羊抗大鼠IgG抗体
ARB10411 人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA代测服务 Human soluble protein 185,sp185/her-2 ELISA KIT
BTN101112 柱式水样DNAOUT Column Water DNAOUT
BTN130840 硫*(代"酸")*溶液,10mM,PCR级 MgSO4 ,PCR Grade
25988-63-0 Poly-L-Lysine  多聚-L-赖*酸(15-30万)
3-吡*(代"啶")磺酸 Methyl violet 636-73-7
ARB12603 大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)代做ELISA实验 Rat luteinizing hormone-releasing hormone,lhrh ELISA KIT
诱惑红 D-Asparagine Monohydrate 25956-17-6
BTN120101 谷胱甘肽琼脂糖 Glutathione Agarose
香豆素 Tetrabenzyl pyrophosphate 91-64-5
ARB13019 小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量测试 
DN1501 新型植物基因组DNA快速提取试剂盒
ARB13528 兔p53(p53)ELISA代测服务 Rabbit p53/tumor protein,p53/tp53 ELISA KIT
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ARB11669 人维生素D2(VD2)酶联免疫定量检测 Human vitamin d2,vd2 ELISA KIT
多聚半乳糖醛酸 D-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride 25990-10-7
ARB12354 大鼠妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)Elisa分析 Rat pregnancy associated plasma protein a,papp-a ELISA KIT
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·10×RIPA裂解液(中)(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂)
编号：SY0320
英文名称：10×RIPA Lysis Buffer (Medium),without enzyme inhibitors
规格：100ml
本品属于裂解强度居中的RIPA裂解液，裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。本品为10倍浓缩液，使用时需稀释成1×工作液。

RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)，其本意是Radio Immunoprecipitation Assay，是一种传统的细胞组织快速裂解液，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有裂解作用。根据其裂解液的强度不同，大致可以分为强、中、弱三类。

注意事项
1）本品不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂，使用前请根据实验情况添加合适酶抑制剂。
2）裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3） 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（SY0298）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：

(一) 细胞样品
1）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前请根据实验情况添加合适酶抑制剂。
【注】：如需加入PMSF，请在使用前数分钟内加入，使其最终浓度为1mM。
2）贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成5×105～1×106个细胞/管，然后再裂解。
3）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。

（二）组织样品：
1）把组织剪切成细小的碎片。
2）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前请根据实验情况添加合适酶抑制剂。
【注】：如需加入PMSF，请在使用前数分钟内加入，使其最终浓度为1mM。
3）按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。
【注】：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。


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对**甘*酸 LVFX 6212-33-5
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13408-09-8 β-Glycerol phosphate disodiu*(代"m") salt hydrate β-甘油磷酸二*盐

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