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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Peroxidase-conjugated Streptavidin
- 库存:
322
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括辣根过氧化物酶标记链霉亲和素折扣价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:辣根过氧化物酶标记链霉亲和素折扣价
编号:SY0746
规格:100μl
品牌:百奥莱博
本品是辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素,以液体形式提供,含50%甘油。建议工作液浓度:0.01-0.1µg/ml for WB(化学发光法);1-2µg/ml for ELISA,IHC/ICC,WB(底物显色法)。
链霉亲和素是一种来源于阿维丁链霉菌(streptomyces avidinii)的生物素结合蛋白,其非特异性结合远比亲和素低,且与蛋清亲和素在中性pH值具有净正电荷和包含大约7%的碳水化合物相比,链霉亲和素蛋白具有在中性pH值几乎没有净电荷,不含有碳水化合物等更有利的化学性质,所以它被广泛用来作为抗生物素蛋白的替代品。
链霉亲和素浓度:0.5 mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶)
防腐剂:None(叠氮化*会抑制辣根过氧化物酶的活性)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
关于辣根过氧化物酶标记链霉亲和素折扣价的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·PCR Master Mix (含染料)
编号:SY0025
英文名称:PCR Master Mix (With Dye)
规格:1ml
PCR Master Mix是即用型的常规PCR预混合溶液,含有Taq DNA Polymerase,dNTP混合物,MgCl2以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,大大简化实验的操作步骤,提高了高通量操作和实验结果的重现性。
Mix中加入电泳缓冲液和染料,使得PCR产物可以直接进行电泳,染料的存在不会干扰扩增效率。体系中含有的保护剂使得Master Mix 4ºC条件下长期放置,或经过反复冻融后仍可维持酶的活性以及产品的稳定性。PCR产物具有3’-dA突出端,可轻松克隆至T载体。
活性定义:用活性化的大马哈鱼精子作为模板/引物,在74ºC,30min内摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸外内酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时, DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
功能检测:50 μl体系中,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的360 bp条带。
稳定性检测: PCR Master Mix 分别在-20 ºC放置1年、4 ºC放置3个月、25 ºC放置1个月后,菌落PCR扩增1.2 kb片段。电泳结果显示2×PCR Master Mix具有非常好的稳定性。

操作注意事项
由于Taq DNA Polymerase室温下也有一定的反应活性,PCR反应体系配制需在冰上进行。体系混匀后快速置于PCR仪进行反应。这样可以减少反应准备阶段的非特异扩增,有助于得到更好的PCR结果。
引物设计注意事项
1.引物3’端最后一个碱基选择C或G;
2.引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配;
3.引物3’端尽量避免发卡结构的出现;
4.引物Tm值控制在55℃-65℃之间;
5.引物额外附加序列,即与模板非配对序列,不应参与引物Tm值计算;
6.引物GC含量控制在40%-60%之间;
7.正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。
辣根过氧化物酶标记链霉亲和素折扣价关键词:Peroxidase-conjugated Streptavidin,SY0746,辣根过氧化物酶标记链霉亲和素
·Alexa Fluor 488标记兔抗山羊IgG(H+L)
编号:SY0709
英文名称:Alexa Fluor 488 AffiniPure Rabbit anti-Goat IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由Alexa Fluor 488标记的兔抗山羊IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从兔抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子,也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。Alexa Fluor 488的光谱性质同FITC,Amax(最大激发波长)为493nm,Emax(最大发射波长)为519nm。
本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种的血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。
浓度:0.75 mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:50~400(适合多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
辣根过氧化物酶标记链霉亲和素折扣价关键词:Peroxidase-conjugated Streptavidin,SY0746,辣根过氧化物酶标记链霉亲和素
·NF-κB萤火虫荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0059
英文名称:NF-κB luciferase reporter plasmid
规格:1μg
NF-κB-Luc荧光素酶报告基因质粒(NF-κB luciferase reporter plasmid)是用于检测NF-κB转录活性水平为目的的报告基因。NF-κB基因在炎症反应、免疫应答和抑制细胞凋亡等方面有着重要的作用。
NF-κB荧光素酶报告基因(报告基因质粒)主要应用于NF-κB信号通路的研究和基于NF-κB信号通路的药物研究以及癌细胞中NF-κB的调控机制的研究。
pGMNF-ΚB-Lu是改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个NF-κB结合位点,可以高灵敏度地检测NF-κB的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得NF-κB报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
使用说明
1.pGMNF-Κb-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.TNF-α、IL-1β和LPS等是常见的NF-κB激活剂,可作为NF-κB报告基因的阳性对照。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
我公司生产供应销*(代"售")的分子生物学试剂正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购辣根过氧化物酶标记链霉亲和素折扣价。
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文献和实验1. 8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶,加入1 ml双蒸水溶解,液体呈棕色。 2. 放入一个磁力搅拌子,电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml,室温下继续搅拌40 min,液体呈现草绿色。 3. 将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中,4 oC 对1 mM pH 4.4的NaAc透析过夜,中间换液3-4次,每次300 ml,溶液最终呈浅棕色。 4.
辣根过氧化物酶标记凝聚素的组织化学染色程序 1.组织切片脱蜡处理等同前; 2.流水冲洗5分钟,3%H2 O2 孵育10分钟(阻断内源性过氧化物酶,避免假阳性); 3.PBS漂洗3次,每次5分钟; 4.1%牛血清白蛋白孵育,室温20分钟,移去多余液体; 5.加入PBS稀释的辣根过氧化物酶―凝集素,置湿盒内孵育。室温1.5小时; 6.PBS漂洗3次.每次5分钟; 7.呈色 DAB
素与生物素高度特异性结合的关系来放大免疫组化信号,但此方法有产生内源性生物素背景的可能性。而酶标聚合物法,利用聚合物与二抗结合,形成聚合物-二抗复合物,实现信号放大,该方法不受内源性生物素的干扰。 表 2 免疫组化多种检测系统分类 图 2 酶标聚合物法检测系统 图 3 链霉亲和素-生物素法检测系统 在显色法中,针对 HRP(辣根过氧化物酶)显色系统,其常用底物为DAB/AEC(HRP/DAB 呈棕褐色染色,具有很好的光稳定性,HRP/AEC 呈红色染色,在阳光下会褪色,不易保存。 基础 IHC
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