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DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)库存

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  • ¥140 - 2330
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SY0756-SRE
  • 2025年06月29日
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      -20℃

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      DAB Peroxidase Substrate Kit for Western Blot (Purple-Blue Color)

    • 库存

      710

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)库存,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)库存
    规格:1KIT
    品牌:百奥莱博
    编号:SY0756
    产地:国产|进口
    本试剂盒采用液体性滴瓶包装,使用方便,并且减少了接触有潜在毒性的DAB。DAB 即二*基联*(代"*")*(代"胺")(3,3’-diaminobenzidine),辣根过氧化物酶(Peroxidase)最常用的生色底物,在过氧化*的存在下失去电子而呈现出颜色变化和积累,形成浅棕色不溶性产物,在加金属镍盐的情况下,不仅增强了显色强度,而且使显色呈鲜艳的紫蓝色,适用于免疫组化及各种印迹显色法。

    产品组份:
    DAB浓缩液(40×)————3ml
    H2O2 浓缩液(40×)————3ml
    TBS浓缩缓冲液(含*化镍,40×)————3ml

    操作方法
    1)DAB 显色:配制完整的DAB 显色工作液,按每2 ml 蒸馏水加显色剂A,B,C 各1滴,混匀。
    2)混匀后加至膜上。
    3)室温显色。一般显色1-30min。若无背景出现则可继续显色。显色后用蒸馏水洗涤以终止反应。
    4)观察,照相。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

    DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)库存外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·内质网蓝色荧光探针(活细胞)
    编号:SY0588
    英文名称:Endoplasmic Reticulum Blue-White DPX, for live-cell imaging
    规格:50μl
    本系列产品是具有细胞膜透过性,对活细胞内质网具有高度选择性的探针,不像传统的DiOC6(3),该系列探针几乎不对线粒体着色,且在较低浓度即可实现对内质网的染色,且对细胞几乎无毒性。使用以下提供的优化步骤对活细胞染色后用醛固定,可以部分保留活细胞的染色特征。

    本品为Blue-White DPX,Ex= 374 nm,Em= 430-640 nm,蓝色荧光,属于DPX家族成员之一。DPX系列染料均具有长发射波长、高吸光系数、高量子产量、较大斯托克司频移等特点。但这些染料具有环境敏感性,会随之出现极性增强、最大荧光波长偏移到更高波长处、量子产量下降等现象。

    本品为溶于DMSO的1mM Blue-White DPX储存液,推荐工作浓度为100nM-1μM。

    分子式:C26H21F5N4O4S
    分子量:580.53
    外观:Yellow Solution
    Ex/Em:374/430-640nm
    滤片:DAPI or UV longpass
    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月
    结构式
    产品细节图片1

    ·快速核酸银染试剂盒
    编号:SY0274
    英文名称:Rapid Silver Stain Kit for Nucleic Acid
    规格:1000ml
    分子生物学实验中,常利用银染的方法显示聚丙*(代"烯")酰胺凝胶或者琼脂糖凝胶中的核酸条带,其检测原理是:银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,随后Ag+ 在碱性环境下被还原剂如甲醛还原成银颗粒,后者通过显色可把核酸电泳条带染成黑褐色。该方法检测灵敏度比EB高达200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记等。

    常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等若干个步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。而本品的推出可大大改善上述问题,主要体现在:1)超快速,整个过程仅需20分钟;2)操作简单,只有染色和显影两步;3)灵敏度跟常规方法相当,比EB高200倍,能检测到10ng的DNA条带。4)两个成分都是现用现配,可重复性好。

    按照本方案提供的配制方法,共可配制试剂A和试剂B分别1000ml。

    产品组份:

     
    组分名称 规格 外观
    试剂A 1 2g 干粉
    试剂A 2(10×) 100ml 液体
    试剂A 3(10×) 100ml 液体
    试剂B 1(10×) 100ml 液体
    试剂B2 5ml 液体


    注意事项:
    1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    2)银染主要出现在PAGE胶的表面,因此该方法更适合用于薄胶(0.5-0.75mm)的检测。
    3)染色过程中,缓慢的振荡是必要的,一般选择40-60 rpm。
    4)凝胶表面的裂纹多是由于压力、手印及表面干燥所致,所以全程操作中都应带手套。
    5)PAGE凝胶背景呈均一的黑色多是水中的杂质引起的,所以溶液的配制应使用电导率小于1 μS的去离子水。
    6) 如果染色后有呈灰尘或烟雾状灰色或棕色的沉淀出现在凝胶表面,可能是几步漂洗过程不够彻底,或染色过程温度太低。
    7)较深的银染背景多是丙*(代"烯")酰胺中的杂质所致。
    8)室温操作时,温度的波动往往会干扰银染的效果,恒温水浴可以解决这个问题。
    9)染色使用的玻璃器皿必须非常干净,用酸浸泡可以满足要求。
    10)银染应尽快照相,随着时间延长,蛋白条带会变浅,而背景会加深。
    11)影响硝酸*(代"银")染色效果的因素很多,其使用容器的材质也是一个非常重要的因素。通常玻璃平皿是最理想的银染容器,其化学性质极其稳定,几乎不与银染试剂中的任何成分发生反应,且不具有吸附染料的特性。其次是医用搪瓷盘,瓷釉为无机玻璃质材料,能耐各种浓度的无机酸(包括强氧化性酸)、有机酸、弱碱和强有机溶剂,但不耐酸、碱介质交替使用,而常规银染法就是酸碱介质交替使用,因此搪瓷盘银染效果不如玻璃平皿。塑料种类较多,如果塑料是由含*基官能团的有机物(脲、三聚*胺或*代三聚*胺)与醛类(主要是甲醛)化合物经缩聚反应而得,则这种塑料会在碱性溶液中与有强还原作用的甲醛发生反应,进而使甲醛消耗,减弱银离子与蛋白的结合,降低显色敏感度和显色速度。

    操作方法

    1 配制试剂A(以100ml为例)
    所需要配制的试剂A(即染色液)的体积跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。本方案以配制100mL试剂A为例进行详述,请根据具体凝胶大小,确定实际所需染色液用量,再按比例改变各组分用量。
    以100ml试剂A为例,在一干净烧杯中加入下列组分搅拌混匀即可。试剂A需要新鲜配制。
    去离子水:80 mL
    试剂A1:0.2 g
    试剂A2:10 mL
    试剂A3:10 mL

    2 配制试剂B(以100ml为例)
    所需要配制的试剂B(即显色液)的体积跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。本方案以配制100ml试剂B为例进行详述,请根据具体凝胶大小,确定实际所需试剂B用量,再按比例改变各组分用量。
    以100ml 为例,在一干净烧杯中加入下列组分搅拌混匀即可。试剂B需要新鲜配制。
    去离子水:89.5 mL
    试剂B1:10 mL
    试剂B2:0.5 mL

    3 染色
    1)PAGE电泳结束后,将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中,进行漂洗,2min/次,共2次。
    2)将PAGE胶转移到适当体积的试剂A,使试剂A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色10min。
    3)倒掉试剂A,用去离子水快速漂洗2次,每次30秒。
    4)将PAGE胶转移到适当体积的试剂B,使试剂B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现,一般需要10min左右。
    5)将PAGE胶置于适当背景下照相。


    DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)库存关键词:DAB Peroxidase Substrate Kit for Western Blot (Pur,DAB显色试剂盒紫蓝色(WB),SY0756

    ARB13668 兔白细胞介素1β(IL-1β)Elisa方法检测 Rabbit  interleukin 1β,IL-1βELISA KIT
    ARB13387 牛焦虫(pIroplAsmosIs)含量检测 
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    ARB10578 人早老素2(PS-2)elisa测定使用说明书 Human presenilin 2,ps-2 ELISA KIT
    BL1080 猪血清
    BTN131140 双脱氧dNTP溶液,10mM ddNTP Solution
    ARB10058 人B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(NfkbIe)尿液中含量检测 Human nuclear factor of kappa light polyPeptide gene enhancer in b-cells inhibitor epsilon,nfkbie
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    DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)库存关键词:DAB Peroxidase Substrate Kit for Western Blot (Pur,DAB显色试剂盒紫蓝色(WB),SY0756


    ·Alexa Fluor 594标记驴抗兔IgG(H+L)
    编号:SY0727
    英文名称:Alexa Fluor 594 AffiniPure Donkey Anti-Rabbit IgG (H+L)
    规格:100μl
    本品是由Alexa Fluor 594标记的驴抗兔IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从驴抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子,也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括牛、鸡、山羊、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、大鼠、绵羊血清蛋白经过亲和吸附处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。

    Alexa Fluor 594的光谱性质类似于Texas Red,Amax(最大激发波长)为591nm,Emax(最大发射波长)为614nm。本品适合做多标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。

    浓度:0.75mg/ml
    缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6
    稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
    荧光素:Alexa Fluor 594, Amax=591, Emax=614
    防腐剂:0.025% 叠氮化*
    推荐稀释比例:1:50~400(适合多数实验)
    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。



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    相关实验
    • WB操作规程

      -1:5000的稀释度,用1%BSA-PBS(含0.05%TWEEN20)稀释 ④ 显色底物缓冲液 A.HRP标记二抗底物缓冲液 DAB KIT(KPL LOT NO YM107 CAT:54-10-00), Tris Buffer 3滴,DAB Substrate 3滴,Peroxide solution 2滴于5ml蒸馏水中,避光,混匀 B.AKP标记二抗底物缓冲液 AKP缓冲液: 0.1mol/L Tris-HCL(PH9.5), 0.1mol/L NaCL

    • 选择WB(Western Blot)底物显色方法的关键

        01 HRP   生色底物   HRP因比活高、分子量小、特异性强、稳定性好和底物范围广等优点成为最常见的酶促发光或显色的交联酶。HRP底物主要包括化学发光底物和生色底物。底物的选择需优先考虑灵敏度、背景及使用的方便性和稳定性,生色底物主要包括DAB、4-CN、CN/DAB、AEC和TMB等,其显色主要是在HRP和H2O2存在下失去电子并呈现颜色变化积累的WB检测结果。 底物 DAB 4-CN AEC TMB

    • WB实战指南(七):显影-淬灭的祸因

      显影--淬灭的祸因当抗体孵育、TBST漂洗结束后,进入ECL显影步骤。当然,目前国内一些实验室已经换用仪器扫描荧光信号,而我们更是二抗直接连荧光蛋白连ECL和常规的底片显影都省略了,因此以下所讨论的某些细节问题可能不再出现。首先坛子上还有少数实验室处于DAB显色时代,奉劝一句,都走到最后一步了就不要节省了;DAB显色的灵敏性是远远不够的。目前较为流行的仍是化学发光法,下面简述一下其原理:交联在二抗上的HRP酶能够特异水解过氧化物产生化学能;ECL中主要包含两种成分,催化剂和中间递质(白色瓶子

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