KLF4-Luc荧光素酶报告基因质粒报价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

KLF4-Luc荧光素酶报告基因质粒报价是高品质的报告基因检测产品，由北京百奥莱博供应，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多KLF4-Luc荧光素酶报告基因质粒等报告基因检测产品请联系我司咨询订购。

名称：KLF4-Luc荧光素酶报告基因质粒报价
产地：国产|进口
编号：SY0075
品牌：百奥莱博
规格：1μg
英文名：KLF4 luciferase reporter plasmid
KLF4荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（KLF4 luciferase reporter plasimd）是用于检测KLF4转录活性水平为目的的报告基因。KLF4(Krüppel-like factor 4)作为真核生物转录因子，参与调控细胞增殖、分化、胚胎发育等重要生命过程，是体细胞重编程为诱导多能干细胞（ips）的重要诱导因子之一。

KLF4报告基因主要用于检测细胞中KLF4的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMKLF4-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个KLF4结合位点，可以高灵敏度地检测KLF4的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得KLF4报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1. pGMKLF4-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2. KLF4的激活剂，可作为KLF4报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。

我公司的KLF4-Luc荧光素酶报告基因质粒报价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0082
英文名称：GLI luciferase reporter plasmid
规格：1μg
GLI荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（GL1 luciferase reporter plasimd）是用于检测GLI转录活性水平为目的的报告基因。GLI是Hedgehog(HH)通路直接调控靶基因的转录因子，是该通路不同水平激活的最后共同通道，在致瘤过程中起着重要作用。HH信号通路参与胚胎发育、成人组织再生及修复，且在肿瘤细胞生长及转移过程中发挥重要作用。已有大量研究证实该信号通路的异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。

GLI报告基因主要用于检测细胞中Sonic hedgehog信号通路活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMGLI-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个GLI结合位点，可以高灵敏度地检测GLI的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得GLI报告基因更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMGLI-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。


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·组织/细胞线粒体分离试剂盒
编号：SY0328
英文名称：Mitochondria Isolation Kit for Cell and Tissue
规格：50T
线粒体是绝大多数真核细胞内的一种基本的重要的细胞器，是细胞的动力工厂，细胞进行氧化磷酸化的场所。因此，对线粒体进行分离，以此为对象，对线粒体呼吸作用、mtDNA、mtRNA以及其他线粒体蛋白性能分析等具有重要意义。

本试剂盒可用于快速便捷分离组织/细胞线粒体，获得的线粒体纯度较高，且绝大部分都含有完整的内膜和外膜，可用于线粒体的生理功能等方面的研究，得到的线粒体也可被相应裂解液裂解得到线粒体蛋白，从而用于后续SDS-PAGE、Western、双向电泳及免疫共沉淀等分析。

按照每个样品使用量（细胞1-5×107个；组织：100-200 mg），本试剂盒可分别进行50个个样品的抽提。

试剂盒组份：
试剂A：100ml
试剂B：50ml
试剂C：1ml

储存条件：-20℃，有效期1年。

使用方法

1 线粒体的抽提
1）样本处理
① 组织匀浆：称取100-200 mg新鲜组织，PBS或生理盐水冲洗干净，滤纸吸干，用剪刀剪成非常小的碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1-2.5mL冰预冷的试剂A，混匀，孵育8-10min，匀浆10-30下左右，也可采用超声方法破膜。
② 培养细胞匀浆：消化细胞，PBS洗涤，800 g 离心5-10 min收集细胞。计数，每次提取需要1-5×107个细胞，加入1-2.5mL预冷的试剂A，重悬细胞，混匀，孵育8-10min，可以采用超声或匀浆器方法破膜。
2）将组织或细胞匀浆物转移到离心管，4 ºC，800 g 离心5 min。
【注】：细胞核、大的膜碎片、未裂解细胞等沉淀在管底。
3）收集上清液并转移到新的离心管。4 ºC，800 g 再次离心5 min。弃沉淀。
4）将上清液转移到新的离心管。4 ºC，12,000×g 离心10 min，小心去除上清，沉淀即为分离得到的细胞线粒体。
【注】：离心后的上清含胞浆成分，尽量除去上清。

2 线粒体蛋白的抽提
1）向每毫升预冷试剂B加入10μL试剂C混匀。冰上保存数分钟待用。
2）按每10μL线粒体压积中，加入100μL上述配制好的试剂B/C溶液。
3）置于4℃旋涡振荡15-30 min 。
4）10,000rpm，4℃离心15min，取上清，即为线粒体全蛋白提取物，进行蛋白定量。
5）分装保存于-70℃，避免反复冻融。


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·AnnexinV-APC/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒
编号：SY0478
英文名称：Annexin V-APC/7-AAD Apoptosis Detection Kit
规格：20T
Annexin V-APC/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒是用荧光素APC标记的Annexin V作为探针，来检测细胞早期凋亡的发生，可用流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。

其检测原理为：在正常的活细胞中，磷脂酰丝*酸（phosphotidylserine，PS）位于细胞膜的内侧，但在早期凋亡的细胞中，PS从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-V（膜联蛋白-V）是一种分子量为35-36KD的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。

另外，本试剂盒中提供的7-AAD可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。7-AAD是一种核酸染料，同PI有着相似的荧光特性，但其发射光谱较PI窄，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是PI的最佳替代品，可与Annexin V联合使用。该染料不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但可穿透晚期凋亡细胞或者坏死细胞并与其内的DNA结合。因此将Annexin V-APC与7-AAD联合使用时，7-AAD则被排除在活细胞（Annexin V-/7-AAD-）和早期凋亡细胞（Annexin V+/7-AAD-）之外，而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被Annexin V-APC和7-AAD结合染色呈现双阳性（Annexin V+/7-AAD+）。

试剂盒组份：
重组人Annexin V/APC*（rh Annexin V/APC）———100µl
7-AAD Viability Staining Solution——————100µl
1×Binding buffer——————————————10ml

注意事项
1） 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
2） 7-AAD为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等；
3） 推荐使用悬浮培养细胞。若是贴壁细胞，建议使用不含EDTA的胰酶消化，如果消化不当，可能引起假阳性；若用细胞刮子则会造成细胞黏连成团而影响检测。可将胰酶消化后的细胞保存于含2% BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
4） 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，不推荐用于组织样本检测。
5） 请勿固定样品，细胞固定后可能导致荧光的猝灭；
6） 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡细胞处理的细胞作为阴性对照，并进行荧光补偿的调节。
7） 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并低速离心（200×g）洗去血小板，然后用Annexin V结合缓冲液清洗细胞，以避免残留的EDTA会螯合Ca2+。
8） Annexin V-APC和7-AAD是光敏物质，在操作时请注意避光。
9） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：4℃，有效期一年。

北京百莱博科技有限公司是报告基因检测产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购KLF4-Luc荧光素酶报告基因质粒报价。