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- hzm-33116M
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 抗体英文名：
Histone H3 (mono methyl K9)
- 规格：
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤，包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内，并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平，然后可从该动物体内回收抗体。
抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
- 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验NCB：张勇 / 高绍荣 / 刘文强合作揭示小鼠早期胚胎发育中潜在的印记控制区域
-implantation embryo 的研究论文，报道了小鼠植入前胚胎发育过程中 DNA 甲基化的维持需要 H3K9me3，并在 H3K9me3 和 DNA 甲基化共同标记的 CpG 富集区域鉴定出 22 个潜在的印记控制区域。 高绍荣/张勇近年来合作揭示了小鼠早期胚胎发育过程中 H3K4me3、H3K27me3、H3K9me3 及核小体定位的建立过程及规律【1-3】。通过对已发表数据的重新分析，研究人员发现了小鼠植入前胚胎中 DNA 甲基化和 H3K9me3 在 CpG 富集区域呈高度正相关，而且 H3K9
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
着这两种方式中任何一种的存在都可以引起另一种修饰方式的起始。 沉默信号如何进行?它们发生的顺序如何?早期的研究多来源于对非哺乳动物生物的研究。Tamaru在链孢霉属(Neurospora)CTaSSa中研究发现，H3K9组蛋白甲基化转移酶的突变，会引起DNA甲基化的丢失，这暗示着组蛋白甲基化可以起始DNA甲基化。Tariq在Arabidopsis中研究也发现，CpNpG甲基化依赖于组蛋白甲基化。以上证据都暗示着，组蛋白甲基化对DNA甲基化有指导作用。
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