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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
详见说明书
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
Polyclonal
- 抗体名:
P38相互作用蛋白抗体
- 规格:
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤,包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内,并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平,然后可从该动物体内回收抗体。

抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行:
- 合成或纯化靶抗原(如肽或半抗原)
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联,以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清(或杂交瘤)以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验Cell Metab:西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
发挥了怎样的作用呢?作者在原代肝细胞中过表达 TRIM16,发现 PAOA 处理导致的脂质累积得到显著缓解。在小鼠模型中,特异性敲除肝细胞 TRIM16,会加重高脂饮食诱导的肝脂肪变性,并加剧高脂高胆固醇饮食诱导的 NASH 的发生。 TRIM16 抑制 NASH 中 JNK-p38 信号通路TRIM16 又是通过什么样的机制影响 NASH 的呢?考虑到 TRIM16 是一种 E3 泛素连接酶,作者进行了转录组学和泛素组学的联合分析,来探索 TRIM16 发挥功能的潜在通路和下游靶标。对转录组数据进行富集
一、原理: 免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵,将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育,促进免疫复合物的形成;随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G(预先结合固化在琼脂糖小珠上),形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物,纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白,应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比,免疫
蛋白互作技术 蛋白质是生物功能最直接的执行者,虽然一些蛋白质可以独立的完成他的使命,但是大部分的蛋白都是需要一些伴侣分子的协助一起完成任务或者形成复合物之后才能充分发挥他的功能。所以,了解蛋白质与蛋白质之间的相互作用,能够帮助我们更好的了解细胞的生命活性,揭示隐藏在表象下的调控机理。经典的蛋白互作分析研究方法主要包括三个:酵母双杂交、免疫共沉淀、GST-pull down。 1. 酵母双杂交技术:主要用来进行互作蛋白的筛选,缺点就是假阳性较高,所以需要进行结果验证,一般可采用免疫
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






