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- 百奥莱博
- 北京
- BTN90313-MWD
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
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长期
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753
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")10×TBE电泳液厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：10×TBE电泳液厂家
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN90313
规格：250mL
想要了解更多关于10×TBE电泳液厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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10×TBE电泳液厂家关键词：10×TBE电泳液,BTN90313,百奥莱博
·预染蛋白Marker(11～180kD)
编号：BTN151201
英文名称：Prestained Protein Marker(11-180kD)
规格：200μL
本产品包含10种彩色预染的已知分子量标准蛋白(预染marker)，分子量范围为11-180kDa，每种蛋白含量约为0.2～0.4mg/mL。预染marker可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot的转膜效果。经SDS-PAGE凝胶电泳或转移到PVDF或NC 膜上可得到清晰的10 条彩色蛋白条带，其中25kDa为绿色条带，75 kDa 为红色条带，其余8 条是蓝色条带。
产品特点：
1．三色预染，颜色鲜亮，条带整齐，便于观察。
2．稳定性能突出，经检测 4℃放置两年无明显降解。
3．用量少，节约成本，仅5μL即可完美呈现(1.5mm，10孔梳)。
4．广谱多带，一支即可满足多种实验需求。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
注意事项：
1．本产品含有较高浓度甘油，常规-20℃保存为液体状态，可直接使用。若冰箱温度不稳，导致结冰，可适当分装后置于4℃保存，至少稳定6个月。
2．本产品分离效果与PAGE胶浓度相关，若分离胶浓度低于15%，25kDa以下条带不易分离，但不影响绿色(25kDa)及以上条带。如果目的条带小于25kDa，建议分离胶浓度大于或等于15%。
3．转膜效果与转膜时间有关，需根据客户目的条带大小而定，如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜成功，属于正常现象。
使用方法：
1．本产品是即用型液体，可直接上样电泳。上样前无需加热、稀释或添加还原剂。
2．上样5μL，SDS-PAGE电泳过程及转膜后可看见清晰的彩虹条带。
3．建议分离胶浓度为15%。
10×TBE电泳液厂家关键词：10×TBE电泳液,BTN90313,百奥莱博
10×TBE电泳液怎样保存？
一般试剂可保存在玻璃瓶内; 对玻璃有强烈腐蚀作用的试剂，如**酸、*氧化*应保存在聚乙*(代"烯")塑料瓶内; 易被空气氧化、分化、潮解的试剂应密封保存;易感光分解的试剂应用有色玻璃瓶贮存并藏于暗处; 易受热分解及低沸点溶剂，应存于冷处; 剧毒试剂应存于保险箱; 有放射性的试剂应存于铅罐中。如果化学试剂保管不当，就会失效变质，影响实验的效果，并造成物质的浪费，甚至有时还会发生事故。因此，科学地保管好试剂对于保证实验顺利进行，获得 可靠的实验数据具有非常重要的意义。
·核酸清除剂
编号：BTN81216
英文名称：Nucleic Acid Scavenger
规格：1.5mL
本产品用于去除蛋白样品中的核酸污染。蛋白双向电泳的关键是制备好的样品，其中包括核酸的清除，因为核酸能与蛋白质结合，影响聚焦。同时，核酸的分子量大，容易堵塞凝胶，造成条带拖尾。此外，如果使用银染的方法检测蛋白质，污染的核酸也会被染色，为此我司开发了本产品。
产品特点：
1. 使用简单，加入样品中简单保温即可。
2. 效率高，10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化，所以会引入DNase和RNase。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
1.在样品中加入0.1倍体积的本产品，轻柔混匀。
2.在冰上保温10-30分钟，使核酸降解成单核苷酸或寡核苷酸。
注意事项：
这两种酶也有可能在双向电泳图谱呈现蛋白斑点。用超离心方法也能除去核酸，但也可能除去大片分子质量的蛋白质，在低离子强度时，带负电的核酸和带正电的蛋白质会形成复合物，所以用高pH和高离子强度的溶液能减少这种反应，单最后还必需去盐。
10×TBE电泳液是我们热销产品之一，品牌代理，品质保证，专业性强，实验全程无忧。我公司已为中国市场提供数万种高端试剂，我们有能力提供毫克级，克级，甚至公斤级。试剂产品相关信息齐全，欢迎来电咨询、选购。
10×TBE电泳液为高校实验室，各大科研单位专用试剂，不得用于生产或者其它用途，本公司提供各种品牌的进口的试剂来满足不同客户的需求，欢迎前来订购！
我公司正在优惠促销生化试剂等系列产品，期待您的咨询选购10×TBE电泳液厂家。
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文献和实验电泳缓冲液4μl，甲醛 3.5μl，甲酰胺10μl，加入无菌离心管中混合，95℃水浴变性2min(或55℃,15min)，取出后放入冰中冷却。2） 加入2μl无菌的DEPC处理的加样运载液。(使用加样运载液的目的有三: 增大样品密度, 以确保DNA均匀进入样品孔内; 使样品呈现颜色, 便于加样操作; 能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置. 以 0.5 X TBE作电泳液时, 溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同 , 而二甲苯氰FF 的泳动速率与长 4kb 的双链线状DNA相同
过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复
液。（使用加样运载液的目的有三： 增大样品密度，以确保DNA均匀进入样品孔内；使样品呈现颜色，便于加样操作；能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置。以 0.5 X TBE作电泳液时，溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同，而二甲苯氰FF 的泳动速率与长4kb 的双链线状DNA相同。）3）将胶板浸没在1×甲醛凝胶电泳缓冲液中，点样前5V/cm预跑5min。点样后3-4V/cm电泳。4）电泳结束后（溴苯酚蓝迁移到约8cm处），紫外灯下观察， 照相。
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