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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
FITC-Biotin
- 库存:
568
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京荧光素标记的生物素报价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京荧光素标记的生物素报价
英文名:FITC-Biotin
产地:国产|进口
编号:BTN131093
品牌:百奥莱博
本产品为荧光素标记的生物素,激发波长492nm,发射波长510nm。颜色为黄绿色。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
更多有关北京荧光素标记的生物素报价的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·热稳定无机焦磷酸酶(PPase)
编号:BTN130657
英文名称:Inorganic Pyrophosphatase,Thermostable
规格:250U
无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐,其反应示意图如下:

产品特点:
1.增强DNA复制。
2.100℃加热4小时,该酶仍具有100%活性。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指标准反应条件下[0.5mL反应体系,50mM Tricine(pH8.5),1mM MgCl2和0.32mM PPi,75℃反应,10分钟],每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。
来源:重组E.coli菌株,携带从极度耐热的Thermococus litoralis中克隆的无机焦磷酸酶基因。
北京荧光素标记的生物素报价关键词:荧光素标记的生物素,BTN131093,FITC-Biotin
·糖原干粉(分子生物学级)
编号:BTN131189
英文名称:Glycogen Powder
规格:1g
本产品为分子生物学级糖原干粉。不含DNase,RNase,可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂。
储存条件:室温运输和保存,有效期一年。
·His标记蛋白质微量纯化套装(含核酸酶和溶菌酶)
编号:BTN100102B
英文名称:One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack(B)
规格:2mL
本产品基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,本产品就是专门用于上述实验的一站式产品。
产品特点:
1.一站式套装,含所需的介质、溶液和层析柱,用户只需要提供表达His蛋白的细菌(酵母、杆状病毒、培养细胞)即可,非常方便。
2. 专一性强,一次过柱即可获得纯度高达95%的His-标记蛋白。
3.变性和非变性条件均可使用,也适用于纯化包涵体中的His标记蛋白。
4. 每次可以处理20mL的表达菌液,适合初步筛选和鉴定。
5. 提供4mL浓度为50%的Ni-Agarose介质,其最大载量为20-30mg His标记蛋白质/mL介质。
6. 介质为CL-6B琼脂糖,含四个Ni离子螯合基团,比只有四个Ni离子螯合基团的Ni-IDA更有效。
7. 本介质可以反复使用多次。
试剂盒组成:
| 成份 | 规格 |
| Ni-Agarose介质,50% | 4mL |
| 1M咪唑溶液 | 25mL |
| 1M Tris-HCl pH7.9 | 25mL |
| 5M NaCl溶液 | 25mL |
| 溶菌酶(20 KU/mg) | 30mg(A型无) |
| Benzonase(2U/μL) | 20μL(A型无) |
| 盐*(代"酸")胍 | 6g |
| 尿素 | 20g |
| PMSF(10mg/mL) | 0.5mL |
| 亲和层析柱,6mL | 1套 |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,但介质需4℃保存,溶菌酶、Benzonase和PMSF需-20℃保存,有效期一年。
自备试剂:去离子水、20%乙醇、0.45μm滤膜
使用方法:
1.将Ni-Agarose介质充分混匀后,取适量加入到预放了一片筛板的层析柱中(介质用量需要根据His蛋白产量决定,其最大载量为20-30mg His标记蛋白质/mL介质,请根据实验需要取适量的Ni-Agarose介质加入层析柱)。
2.用5倍柱体积(指填料的体积,下同)自备去离子水洗柱,共三次。
3.用5倍柱体积的新配结合液洗柱(配方如下,以10mL为例),共三次:
| 成分 | 用量 | 在结合缓冲液中浓度 |
| 1M Tri-HCl(pH7.9) | 0.2mL | 20mM |
| 1M咪唑溶液 | 0.1mL | 10mM |
| 5M NaCl溶液 | 1mL | 500mM |
| 自备去离子水 | 8.7mL | - |
4.室温5000g离心10分钟收集20mL表达菌液,弃上清,沉淀(约100mg)放冰上待用或放-80℃保存。最好用不加诱导物的菌液做对照样。
5.如果用本产品A型:加入1mL冰浴的结合液(1mL菌液需要用50μL结合液),再加入25μL PMSF(10mg/mL)溶液,冰上超声裂解菌体直到在显微镜下看见绝大多数细胞破裂。超声参数需根据仪器型号自行摸索,但裂解物必须不粘稠,否则会堵塞层析柱。如果用本产品B型:加入1mL冰浴的含溶菌酶的结合液(先取20mL结合液,加入所有30mg溶菌酶干粉,溶解后分装成1mL/管,剩余的-20℃放置),再加入25μL PMSF(10mg/mL)溶液和1μL Benzonase,冰上放置30分钟。
6.4℃下13000-15000g离心10分钟,去除残留细胞和细胞碎片以防堵柱,收集上清,留样做SDS-PAGE电泳对照。如果要纯化裂解液中可溶部分的His标记蛋白,则直接进入第7步;如果要纯化裂解液中包涵体(沉淀部分)中的His标记蛋白,则直接进入第12步。
A、纯化细胞裂解液中可溶部分的His标记蛋白
7.将上步得到的上清液上柱,让重力使裂解液自然流出。如要提高His标记蛋白与介质的结合效率,可用试剂盒提供的红盖将层析柱下的漏液口堵上,让细菌裂解液和介质在4℃结合30分钟或过夜。
8.用10倍柱体积结合液洗柱(配方见上表),收集并保存穿透液(含杂质或没被吸附的His标记蛋白,可做SDS-PAGE电泳的对照)。
9.如果用一步式洗脱法(适合已经找到最佳咪唑浓度的情况),则直接用适量的新鲜配制的洗脱液洗柱,收集并保存穿透液(含His标记蛋白)。洗脱液的配方如下(以1mL体积和最佳咪唑浓度是500mM为例):
| 成分 | 用量 | 在洗脱液中的浓度 |
| 1M Tri-HCl(pH7.9) | 20μL | 20mM |
| 1M咪唑溶液 | 500μL | 500mM |
| 5M NaCl溶液 | 100μL | 500mM |
| 自备去离子水 | 380μL | - |
10.如果用多步式洗脱(适合不知道最佳咪唑浓度或一步式洗脱杂质多的情况),则按上表配制一系列咪唑浓度不同(如40、60、100、200、300和500mM),其他成分浓度不变的洗液,按从低到高的顺序洗涤并收集样品,SDS-PAGE电泳检测His标记蛋白所在的区域。
11.洗脱后,依次使用10倍柱体积的去离子水洗涤柱子,再用3倍柱体积的20%乙醇平衡(乙醇要将填料浸没),最后堵住层析柱下端的漏口,4℃保存待下次使用。
B、纯化包涵体中His标记蛋白
12.将第6步离心得到的包涵体沉淀重悬于1-3mL含盐*(代"酸")胍结合液中或1-3mL含尿素结合液中(建议优先使用尿素做变性剂,因为得到的洗脱液可以直接跑SDS-PAGE,而用盐*(代"酸")胍的洗脱液需先除盐后才能电泳)。冰浴1小时以使包涵体溶解,期间可轻柔摇晃几次。含变性剂的结合液配方如下(以10mL为例):
| 成分 | 含盐*(代"酸")胍结合液 | 含尿素结合液 |
| 1M Tri-HCl(pH7.9) | 200μL | 200μL |
| 5M NaCl溶液 | 1mL | 1mL |
| 盐*(代"酸")胍(MW=95.6) | 5.7g | 无 |
| 尿素(MW=60.1) | 无 | 4.8g |
| 自备去离子水 | 加水到10mL | 加水到10mL |
13.室温10000×g离心20分钟,沉淀为未溶解的包涵体。将上清(含溶解后的His标记蛋白)以自备的0.45μm滤膜过滤。
14.将滤过液上柱,后续纯化步骤同第7-第11步。只是所用结合液和洗脱液均含变性剂,含变性剂的洗脱液配方见下表(以1mL为例):
| 成分 | 含盐*(代"酸")胍洗脱液 | 含尿素洗脱液 |
| 1M Tri-HCl(pH7.9) | 20μL | 20μL |
| 1M咪唑溶液 | 500μL | 500μL |
| 5M NaCl溶液 | 100μL | 100μL |
| 盐*(代"酸")胍(MW=95.6) | 0.57g | 无 |
| 尿素(MW=60.1) | 无 | 0.48g |
| 自备去离子水 | 补水到1mL | 补水到1mL |
注意事项:整个实验需避免含巯基乙醇、DTT和EDTA等成分。若洗脱液不能将His标记蛋白洗脱下来,可改用pH6.5- 4.5的pH递减的Tris-HCl洗脱。
北京荧光素标记的生物素报价关键词:荧光素标记的生物素,BTN131093,FITC-Biotin
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文献和实验位。 IF(免疫荧光检测)是采用荧光素标记物作为探针,形成的抗原抗体复合物上带有荧光素,在荧光显微镜下,受激发光的照射后发出一定波长的荧光,从而对细胞、组织中的抗原进行定位或定量。 表 1 IHC/ICC与IF特点对比 IHC/ICC 与 IF 染色中使用的抗体主要为一抗与二抗,根据是否选用二抗以及二抗标记物类型可形成多种不同的检测系统。信号放大是免疫组化实验中的重要步骤,信号放大可以使目标蛋白质的信号从微弱到明显,从而更容易被观察和定量。现有的信号放大技术多为链霉亲和素-生物素法,该方法基于链酶亲和
随着蛋白组学的深入研究,抗体标记技术也被广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域,但很多科研人员在选择多种标记的抗体时遇到困难,那么今天我们一起了解这四种常用的抗体标记方法,这些方法平时都用对了吗? 什么是抗体标记? 抗体标记是指将标记物(酶,荧光素,生物素等)共价连接到抗体上,与待检测物(如某些特定抗原)特异性反应形成多元复合物,并借助于仪器对试验结果直接镜检观察或进行自动化测定,以用于对抗原、抗体反应进行定性和定位研究或进行定性和定量测定。 荧
性标记探针的检测 根据标记物的不同,非放射性标记探针原位杂交信号的显示方法也不同,如果用荧光素标记探针,杂交信号可直接在荧光显微镜下观察,如果用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记探针,原位杂交信号可用相应底物的酶促反应来显示。目前.常用非放射性标记物多为半抗原,以半抗原标记探针的原位杂交信号可通过免疫酶组织化学或亲和组织化学技术显示。如用生物素标记探针进行原位杂交,带有标记探针的杂交体可以根据亲和素―生物素亲和组织化学原理,或生物素―抗生物素抗体的免疫细胞化学原理进行检测。以地高辛标记
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