HRP标记亲和素厂商

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")HRP标记亲和素厂商，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：HRP标记亲和素厂商
编号：BTN131086
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：2mg
本产品为辣根过氧化物酶标记的亲和素干粉，每摩尔亲和素含有1-2mol辣根过氧化物酶，结合能力为5-10μg生物素/mg蛋白≥80过氧化物酶单位/mg蛋白。本品常用在内源磷酸酶会对实验造成影响的免疫组化中使用以及免疫印记。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

我公司的HRP标记亲和素厂商，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·低熔点琼脂糖
编号：BTN130835
英文名称：Low Melting Agarose
规格：5g
低熔点琼脂糖是指在糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖，其能在30℃左右成胶，约65℃熔化，熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以从凝胶中回收天然形式的DNA。本产品具有更高的筛过特性，更高的分辨率，更透明，是理想的DNA和RNA电泳产品。因其在37℃以下保持流动，亦适用于凝胶内进行的酶促反应、组织培养、细胞克隆以及病毒空斑实验。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

·RNase抑制剂(人源)(40U/μL)
编号：BTN3290
英文名称：RNase Inhibitor From Human
规格：2500U
本品是从细菌中分离的重组人RNase Inhibitor，其分子量为50 KD，能通过与RNase A 1:1形成非共价的复合体而抑制后者的活性，Ki为3*10-14M，该反应是可逆的，通过尿素及硫基类试剂能够解离复合体，使RNase 复活而抑制剂不可逆失活。本品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂(核酸类、无机磷酸类)不同，可以很容易地通过*酚处理将其从反应体系中除去。

产品特点：
1. 抑制范围广，可以抑制RNase A、RNase B、RNase C等RNase的活性，但不能抑制RNase T1、RNase H、S1 RNase和Aspergillus RNase的活性。
2.与SP6、T3和T7 RNA polymerase、AMV和MMLV 逆转录酶、Taq DNA聚合酶等兼容。
3.在广泛的pH范围(pH5-8)有活性。
4. 应用范围广，可以用于RT-PCR、cDNA 合成、in vitro transcription or translation等需要抑制RNase活性的酶反应中。

储存条件：低温运输，-20℃及保存，有效期一年。

使用方法：一般在有RNA的反应体系中加1-10U即可。

疑难解答：
Q：本产品抑制 RNase的Ki值是多少？
A：本产品是混合物，不能确定其Ki值。
Q：百奥莱博的液相RNase清除剂和RNA保存液都可以保存 RNA，都能灭活/抑制溶液中 2 ng/μL左右的RNase，它们的主要区别何在？
A：一是原理不同。前者通过共价修饰使 RNase 失活(类似于DEPC)；后者通过竞争抑制保护 RNA(类似于RNase Inhibitor)。二是兼容性不同。前者与很多后续反应兼容，故 RNA可以直接使用；后者会抑制很多后续反应，需要去除后在使用 RNA。三是稳定性不同。后者比前者更稳定，更耐热。


HRP标记亲和素厂商关键词：HRP-Avidin,BTN131086,HRP标记亲和素


·细胞蛋白质-RNA共提试剂盒
编号：BTN130829
英文名称：Cells total RNA and total protein co-extraction kit
规格：50次
本试剂盒是在同一样品中同时高效快速提取总RNA和总蛋白的试剂盒。本试剂盒的操作过程不用使用*酚、*仿，使用本试剂盒提取的Total RNA和Total Protein可用于siRNA的效果分析、RNA/蛋白质的表达分析等。通常分析经过各种药物处理(或经siRNA Transfection)后的动物培养细胞中的靶mRNA或蛋白质的表达差异时，需要将培养细胞分成2份，或者进行两次培养，一份用于提取Total RNA，另一份用于提取Total Protein，这样实验操作复杂烦琐，实验数据误差较大。本试剂盒可以从同一样品中同时提取Total RNA和蛋白质，方便了实验操作，提高了实验可信度。其实验流程如下：

本试剂盒使用含非离子性表面活性剂的Cell Lysis Buffer裂解细胞，然后使用盐析法将染色体DNA和细胞残渣除去。实验操作只需15分钟，便可以从1×103～1×107个培养细胞中制备含Total RNA和Total Protein的可溶性溶液，此溶液可直接用于蛋白质电泳和Western Blotting分析等。此溶液经Isopropanol沉淀回收Total RNA，再经RNA Preparation Water溶解后的Total RNA溶液可用于Real Time RT-PCR法进行mRNA的表达分析等。


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·PCR专用LIC克隆套装
编号：BTN120402
英文名称：LIC Cloning Kit for PCR
规格：1μg
本产品就是基于LIC原理开发的即用型载体。LIC就是不依赖于连接的克隆技术(Ligation-Independent Cloning),它是继限制性内切酶切/连接酶克隆方法后出现的第二代DNA克隆技术，它效率高,尤其适用于大规模分子克隆，其原理如下：


产品特点：
1. 操作简单,一管式一步反应,只需加入插入片段即可,客户不需要购买任何额外的酶。
2.时间短,整个过程只要15分钟。
3.高效,比常用的AT克隆效率更高,阳性率接近于100%。
4. 克隆方向和位置精准和可控,适合表达型克隆工作。
5. 便于自动化,适合高通量克隆。
6.适用于长片段克隆。

产品组成：

 

成分	规格
LIC载体(50μg/μL)	1μg
溶液A	10μl
溶液B	150μl
阳性对照插入片段	8μl
说明书	1份

储存条件：-20℃运输及保存，有效期一年。

一. PCR引物设计,合成和PCR反应
1. 按常规方法设计PCR引物,只是必须在一条引物5´端再加上GGCGGCCGCGGTAC序列,在另一条引物5´端加上GGCGCCGGCGGTAC序列。此序列决定克隆的方向,如果不在乎方向,可以随机组合。
2. 所用引物最好为HPLC纯化获得。注意：如果购买本公司产品,免费合成LIC引物一对。
3. 按常规的方法进行PCR,最好使用高保真DNA聚合酶。
4. 按常规的胶回收的方法回收PCR片段。注意：必须去除残余的dNTP和PCR引物,否则会极大降低LIC效率。
5. 对PCR片段电泳定量,即电泳后通过肉眼比较PCR片段和DNA Marker的相对强度,通过DNA Marker条带的浓度(一般商品化的DNA Marker每条带的浓度都是已知的)推测出PCR片段的浓度。
二. PCR片段与载体退火
1.在纯化的2μL PCR产物中加入0.4μL溶液A、2μL载体(100ng)以及5μL溶液B,混合。
 注意：PCR产物跟载体的摩尔数比例最好是1：1。
2.室温放置5分钟。注意：保温时间长短很关键,不要轻易延长或缩短。
3.在PCR仪器上按75℃ 10分钟,然后放冰上或-20℃待用。
三.转化
1. 按常规方法进行转化。
2. 按菌落PCR方法筛选,可选用我公司的菌落PCR试剂盒(BTN50901)。进行快速筛选,需要T7和SP6 RNA聚合酶启动子引物。

我公司正在打折促销蛋白质研究全系列产品，恭候您的咨询选购HRP标记亲和素厂商。