- ￥800 - 2950
- abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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- hz-4183R
- 2025年07月13日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-1000 IHC-F=1:200-1000 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:200-1000 IF=1:200-3158
- Rabbit
- 详见说明书
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
详见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-1000 IHC-F=1:200-1000 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:200-1000 IF=1:200-3158
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Polyclonal
- 抗体英文名：
RPH3AL
- 抗体名：
Ras相关GTP结合蛋白抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤，包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内，并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平，然后可从该动物体内回收抗体。
抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
- 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验种（如 EGFR 突变、ALK/ROS1 重排、KRAS 突变、和 BRAF 突变等），利用基因编辑技术在小鼠上引入该突变基因，使小鼠自发肺癌表型，这类模型可用于肺癌发生与转移机制的研究，以及抗肿瘤药物的筛选和评价。下面小编将主要为大家介绍两种常见的自发肺癌模型。 KRAS 突变肺癌模型 KRAS 基因是首个被确定的原癌基因，其编码的基因是一种小的 GTP 水解酶，通过在激活（GTP 结合）和失活（GDP 结合）构象之间循环来控制多个信号级联通路，与 HRAS、NRAS 同属于 Ras 超蛋白
PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
12X 突变体 H-Ras 与 CHDSos-5 的肽滴定实验表明，蛋白模拟物在类似的低微摩尔亲和力范围内结合所有 Ras 蛋白。随后研究团队评估了 Sos 蛋白模拟物抑制细胞中 Ras 信号转导的潜力。MTT 细胞活性实验发现，与野生型细胞系相比，CHDSos-5 对含有致癌 Ras 突变的细胞系表现出浓度依赖性毒性，并且细胞活性与不同细胞系间固有的巨胞饮摄取水平呈负相关。这些结果表明，利用上调的巨胞饮作用为突变癌细胞提供治疗提供了潜在优势。图片来源：PNAS化学蛋白质组学分析揭示了 CHDSos-5
的Ras-GTP，参与MAPK相关的信号转导。在GAP的作用下，Ras-GTP可回复到无活性状态。 值得注意的是，Ras-CrTP的活性还受控于另一个调节因子，称为GTP酶激活蛋白(GAP)。其功能是使结合于Ras蛋白的GTP脱去一个磷酸根，让Ras-GTP及时地转换成无活性状态的Ras-GDP。否则，处于活化状态的Ras蛋白有可能持续地传递激活信号，使细胞处于无节制的分裂状态，引起癌变。 2．MAPK级联反应 MAPK在小G蛋白参与的信号转导中极具重要
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