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卵透明带糖蛋白1抗体

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  • ¥800 - 2950
  • abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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  • hz-12789R
  • 2025年07月12日
  • WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-1000 IHC-F=1:200-1000 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:200-1000 IF=1:200-5281
  • Rabbit
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 形态

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件

      -20°C

    • 克隆性

      多克隆

    • 适应物种

      详见说明书

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-1000 IHC-F=1:200-1000 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:200-1000 IF=1:200-5281

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      Polyclonal

    • 抗体英文名

      ZP1

    • 抗体名

      卵透明带糖蛋白1抗体

    • 规格

      50ul/100ul/200ul大包装询价

    抗体,也叫免疫球蛋白 (Ig),是一种能特异性结合抗原的糖蛋白,而抗原是在易感染动物体内引发抗体产生的物质。在体内,抗体是由于外 源性分子的侵袭而产生的。抗体以一个或者多个 Y 字形单体存在,每个 Y 字形单体由 4 条多肽链组成,包含两条相同的重链和两条相同的轻 链。轻链和重链是根据它们的分子量大小来命名的。Y 字形结构的顶端是可变区,为抗原结合部位。
     
    任何一个抗体的轻链都可以分为κλ(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
    抗体制备是指通向抗体生成的步骤,包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内,并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平,然后可从该动物体内回收抗体。
    产品细节图片1
    抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行:
    • 合成或纯化靶抗原(如肽或半抗原)
    • 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
    • 将抗原与载体蛋白偶联,以形成免疫原
    • 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
    • 筛选血清(或杂交瘤)以确定抗体滴度和同种型

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 常见扫描及电泳图谱

      常见血清蛋白电泳扫描及图谱 仪器:Sebia Hydrasys LC、Hyrys 方法:琼脂凝胶电泳 染料:氨基黑 一.正常血清: HYDRAGEL 7, 15 HYDRAGEL 7 PROTEIN(E) HYDRAGEL PROTEIN(E) 15 正常参考值:Alb:57%-68%α1:1.0%-5.7%α2:4.9%-11.2%β:7%-13%γ:9.8%-18.2%各组分构成:Alb:白蛋白α1:α1酸性糖蛋白;α1抗

    • 精卵识别

      受精第一步是精子必须识别卵子,虽然精卵识别机制目前尚未全清楚,但是已有大量实验提示,精子头部质膜和卵透明带的糖基互补是对构成同种精卵特异性结合的分子基础。 哺乳类动物和人卵透明带( zone pellucida , ZP )是包绕生长卵母细胞表面的一层半透明糖蛋白结构,对精卵识别、结合、穿透过程以及阻止多精受精和保护着床前胚胎等起关键性作用。卵透明带的生物学功能是: ( 1 )精卵识别和结合: ZP 是哺乳动物和人精卵特异性识别、结合

    • 超亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”

      附加FLAG tag、PA tag、IDH1 (IDH1-FLAG-PA)的骨肉瘤细胞裂解液为电泳样品。(A)泳道1在一次抗体中加入1μg/Mlnz-1,二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体,泳道2在一抗中加入3.5μg/Mlm2,二抗使用抗小鼠FLAG抗体,这两个条件的样品的转录膜经CBB染色再进行比较。结果由于二抗不同产生了一些差别,用PA TAG/NZ-1法可以很好地见到目的条带。(B)在一抗中加入1μg/Mlnz-1,二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体的条件下,对一次抗体

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