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- 百奥莱博
- BTN130897-LTF
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
418
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名：
YPDG Liquid Medium
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")YPDG液体培养基价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：YPDG液体培养基价格
英文名：YPDG Liquid Medium
编号：BTN130897
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
YPDG培养基为YPD和YPG培养基的混合培养基。可用来区分+和-菌落。
储存条件：常温运输及保存，有效期两年。
更多有关YPDG液体培养基价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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YPDG液体培养基价格关键词：BTN130897,YPDG Liquid Medium,YPDG液体培养基
·AP标记的链霉亲和素
编号：BTN131022
英文名称：Streptavidin，AP Conjugated
规格：0.5mL
本产品为碱性磷酸酶(AP)标记的链霉亲和素，可用于检测生物素分子及生物素标记物质。此产品建议使用浓度：
➤ 免疫印迹：1:200～500
➤ 免疫组化：1:200～1000
➤ Immunocytocehmistry：1:200～1000
➤酶联免疫吸附试验：1:200～2000
储存条件：低温运输，4℃保存，请勿冷冻。有效期一年。
·8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG1)
编号：BTN130645
英文名称：8-Oxoguanine DNA Glycosylase
规格：80U
OGG1(α异构体)是一种8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶，该酶具有两种活性，N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶AP裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链DNA上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤(AP)位点，而AP裂解酶活性则能从AP位点的3´处进行切割产生一个5´磷酸和一个3´磷酸-α，β-不饱和醛。hOGG1还能识别、切割其它异常碱基对如：与胞嘧啶配对的7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤)，与胞嘧啶配对的8-羟基腺嘌呤，以及foramidopyrimidine(fapy)-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
产品特点：
1．单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:10²～10³；
2．碱洗脱；
3．碱解旋。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
YPDG液体培养基价格关键词：BTN130897,YPDG Liquid Medium,YPDG液体培养基
·通用型全基因组扩增试剂盒
编号：BTN100941
英文名称：Universal Whole Genome Amplification Kit
规格：30次
本产品是用于基因组DNA扩增全基因组的试剂盒，可以方便、简单、快速、经济的得到稳定产量的基因组DNA扩增样品。
产品特点：
1.基于phi29 DNA聚合酶的高保真性、高合成率和超强链取代能力。
2.可以扩增基因组达上万倍，具有高产量和高保真性的特点。
3.可使用各种来源的样品，包括全血，干血，发根，口腔粘膜刮液培养细胞，真菌和病毒等。
4. 操作简便快捷，恒温(30℃)反应，无须PCR仪即可实现扩增。
5.产物可用于多种后续试验，包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异，微卫星差异，SNP，STR)等。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| WGA溶液A | 75μl |
| WGA溶液B | 30μl |
| dNTP(10mM) | 20μl |
| BSA | 10μl |
| 超纯水 | 1ml |
| Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL) | 15μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
本产品适用于纯化好的基因组DNA。
1.在PCR塑料管中加入1μL纯化好的基因组DNA，用量在100pg-100ng之间。可以同时做一个不加DNA模板的阴性对照。
2.在PCR管中依次加入2.5μL WGA溶液A，1μL WGA溶液B，超纯水4.3μL，轻柔吹打混合均匀(现在PCR管中总体积为8.8μL)。
3. 95℃保温3～5分钟，室温短暂离心半分钟，然后冰上放置15分钟。
4. 然后依次向上述反应液中加入0.5μL dNTP，0.2μL BSA，0.5μL Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL)，轻柔吹打混合均匀。
5. 30℃保温3-12小时。最好使用PCR仪进行30℃保温并打开热盖保温。如果采用30℃水浴，最好在样品管中加入30-50μL石蜡油以防水分蒸发，因为30℃长时间的水浴也能使水分蒸发到管壁，从而改变反应体系中各成分的浓度、降低WGA反应效率。如果模板DNA量比较高，WGA三小时即可检测到DNA扩增。
6. 65℃保温10分钟使phi29 DNA聚合酶灭活。注：由于phi29 DNA聚合酶有DNA外切活性，所以最好将其灭活以免干扰后续反应。
7. 立即取3μL WGA反应液进行电泳检测扩增效果。注意：WGA缓冲液中不含有甘油和电泳染料，所以需要先加上样缓冲液。
8.扩增的DNA可以用于后续试验或冰箱长期保存。
我公司正在火爆促销培养基系列产品，欢迎您的垂询选购YPDG液体培养基价格。
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文献和实验实验原理 常用的化学消毒剂主要有重金属及其盐类，酚、醇、醛等有机化合物以及碘、表面活性剂等。它们的杀菌或抑菌作用主要是使菌体蛋白质变性，或者与酶的—SH基结合而使酶失去活性所致。 本实验是观察某些常用的化学药品在一定浓度下对微生物的致死或抑菌作用，从而了解它们的杀菌或抑菌性能。 为了比较各种化学消毒剂的杀菌能力，常以石炭酸为标准，即将某一消毒剂作不同稀释后，在一定条件下，一定时间内致死全部供试
培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。4）浇混接种 该法是将待接的微生物先放入培养皿中，然后再倒入冷却至45°C左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。5）涂布接种 与浇混接种略有不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。6）液体接种 从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体培养
，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。 4）浇混接种 该法是将待接的微生物先放入培养皿中，然后再倒入冷却至45°C左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。 5）涂布接种 与浇混接种略有不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。 6）液体接种 从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养
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