DNA marker(λ-EcoT14 I)价格

DNA marker(λ-EcoT14 I)价格

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  • ¥140 - 1500
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN90602J-FQG
  • 2025年07月16日
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      DNA ladder(λ-EcoT14 I)

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      392

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    DNA marker(λ-EcoT14 I)价格的品牌:百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA marker(λ-EcoT14 I)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。


    名称:DNA marker(λ-EcoT14 I)价格
    规格:100μg
    品牌:百奥莱博
    英文名:DNA ladder(λ-EcoT14 I)
    编号:BTN90602J
    产地:国产|进口

    欲咨询购买DNA marker(λ-EcoT14 I)价格,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒
    编号:BTN80101
    英文名称:One-tube virus RNA-DNA extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是整合一管式病毒DNA提取试剂盒和一管式病毒RNA提取试剂盒两产品而得,专门用于从血清(血浆)等液体样品中同时提取病毒DNA(如HBV DNA)和病毒RNA(如HCV RNA和HIV RNA)的产品。本产品灵敏度高,稳定性好,使用简单快捷,尤其适合于整合到临床PCR或RT-PCR 检测试剂盒中。

    试剂盒特点:
    1. 回收率高,可以达到90%以上,高于绝大部分基于离心柱的提取方法。可以跟QIAGEN的同类产品媲美。
    2. 灵敏度高,通过PCR 检测到病毒DNA的最终灵敏度可以达到30 拷贝/mL样品,通过RT-PCR 检测到病毒RNA的最终灵敏度可以达到50 拷贝/mL样品。
    3.一管式操作,减少了样品污染的可能。
    4.一站式套装,除样品外客户不需要准备任何试剂,降低了实验误差。
    5. 安全无毒,不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
    6.处理量大,如果加上病毒离心富集步骤,最多可以处理1.5mL液体病毒样品。
    7.与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 30ml
    溶液B 40ml
    溶液C 50ml
    溶液D 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,溶液A4℃保存,溶液B和溶液C室温保存,有效期一年。溶液B和溶液C具有挥发性,使用后需要将瓶盖拧紧。

    使用方法:
    1. 将0.1-0.2mL液体样品转移到1.5mL 旋盖离心管中。如果需要富集样品中的病毒,可以先将1.5mL液体样品转移到1.5mL 旋盖离心管中,然后4℃ 24,000 g离心60分钟,移弃1.3mL上清液后继续操作下一步的操作。
    2. 加入0.6mL溶液A,盖上盖子后振荡3-5秒。
     注意:溶液A用前需37℃-65℃水浴融化并充分摇匀后方可使用。
    3.室温静置10分钟。
    4. 加入0.6mL溶液B,盖上盖子后振荡3-5秒。
    5. 15000g室温离心15分钟。强烈建议在离心管管壁上用记号笔做简单标记以区别离心面和向心面。
    6.小心移弃上清。注意不要触及管底的DNA和RNA沉淀。
    7. 加入1.0mL溶液C,振荡数秒后15000g室温离心5分钟。注意:将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
    8. 移弃上清,注意不要触及管底的DNA和RNA沉淀。
    9. 短暂离心数秒,注意:将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
    10.小心移弃残留上清(残留的溶液C会影响后续反应)。此时离心面的管壁上将有可见的膜状沉淀。
    11. 加入100-200μl溶液D,用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀,使其溶解。溶解液混浊或有少量不溶物是正常现象。不要离心只取上清使用,因为不溶沉淀物中含有DNA和RNA,必须取混合液使用(哪怕很浑浊)。
    12. 直接取适量样品用于PCR或RT-PCR,也可短期保存于-20℃或-80℃。

    使用效果:
    DNA病毒:
    一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒
    图注:用本产品和市场上某同类产品分别提取0.2mL HBV 阳性血浆(含1000拷贝/mL HBV),DNA 溶于200μl溶液D中,取5μl进行荧光PCR(使用MJ Research的CHROMO4荧光PCR 仪)。红和绿线表示本产品,蓝线表示市场上某同类产品。
    RNA病毒:
    一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒
    图注:用本产品和市场上某同类产品分别提取0.2mL HBV 阳性血浆(含1000拷贝/mL HBV),DNA 溶于200μl溶液D中,取5μl进行荧光PCR(使用MJ Research的CHROMO4荧光PCR 仪)。红和绿线表示本产品,蓝线表示市场上某同类产品。
    图注:用本产品和市场上进口Q公司同类产品分别提取0.2mL培养的B型流感病毒上清液(含1000 拷贝/mL 病毒),RNA 溶于200μl溶液D中,取10μl进行荧光PCR(50μl 体系,使用MJ Research的CHROMO4荧光PCR 仪)。红线表示本产品,蓝线表示进口的Q公司同类产品。

    疑难解答:
    Q:样品中如果同时有RNA和DNA,DNA 会对RNA的RT-PCR 克隆产生干扰吗?
    A:不会。病毒一般或者只含RNA,或者只含DNA,如果样品中正好同时含有DNA 病毒和RNA 病毒,但由于两者之间没有同源性,所以DNA 也不会干扰RNA的RT-PCR扩增。这跟组织细胞中提出的核酸样品不一样,因为后者的DNA和RNA是同源的,即任何RNA分子都有与之同源的DNA分子,所以如果同时存在,DNA 也会在RT-PCR时跟引物结合,产生扩增。干扰RT-PCR。


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    ·50mL亲和层析柱
    编号:BTN140653
    英文名称:Affinity Chromatography Colum(50mL)
    规格:50mL
    本产品适用范围广泛,可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子;还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。

    亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原-抗体、酶-底物或抑制剂、激素-受体等),通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上,利用分子间亲和力的特异性和可逆性,对另一个分子进行分离纯化。

    亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法,其示意图如下:
    亲和层析柱常见的使用方法

    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    常用亲和标签及纯化方案:
    常用亲和标签及纯化方案


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    ·10×TBE电泳液
    编号:BTN90313
    规格:250mL

    ·细胞核蛋白提取试剂盒
    编号:BTN130890
    英文名称:Nuclear Protein Extraction Kit
    规格:50次

    ·微量蛋白沉淀试剂盒
    编号:BTN81217
    英文名称:Mini Protein Precipitation Kit
    规格:50次
    本产品用于微量沉淀浓缩蛋白质样品,其原理是通过酸使蛋白质变性,溶解度降低,在离心条件下沉淀,而达到蛋白变性、蛋白浓缩、蛋白去盐的目的。他们还有一个重要的用途是去除污染的盐离子和其他小分子。

    产品特点:
    1. 操作方便迅速,只需要混匀后离心,不需要其他仪器。
    2.产品稳定,可室温长期放置。
    3.可以处理各种液体样品(如细胞或细菌培养物,细胞裂解物,蛋白质提取物等等)。
    4.浓缩效果强,可浓缩浓度低达1μg/mL的蛋白。
    5.可用于含SDS的样品,但灵敏度稍低(5μg/mL)。
    6. 得到的蛋白质可用于后续的SDS-PAGE、免疫沉淀和质谱分析等实验。但蛋白已经变性,没有活性。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 0.5ml
    溶液B 1ml
    溶液C 50ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法一:用于不含SDS的样品,但样品蛋白浓度不能低于1μg/mL
    1、将100μL需要沉淀浓缩的蛋白样品转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
    2、加入10μL溶液A,涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
    3、冰上放置15分钟。
    4、加入10μL溶液B,轻轻混匀。
    5、冰上放置60分钟。
    6、4℃12000~15000×g离心10分钟。
    7、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
    8、加入1mL 冰浴的溶液C,震荡混匀后4℃12000~15000×g离心15分钟。
    9、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
    10、短暂离心,小心移弃残留上清液后,将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上,空气晾干。一般需要10分钟左右。
    11、样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀,取适量上样。如果蓝色的*酚蓝染料变黄,则说明有残留酸性物质TCA污染,必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液,直到颜色变成蓝色为止,否则将影响电泳结果。

    使用方法二:用于含SDS的样品,但样品蛋白浓度不能低于5μg/mL
    1、将200μL需要沉淀浓缩的蛋白样品(浓度不低于5μg/mL)转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
    2、加入8μl溶液B,涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
    3、冰上放置30分钟或-20℃放置15分钟(过夜放置更好)。
    4、4℃ 12000~15000×g离心15分钟。
    5、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
    6、加入1mL冰浴的溶液C,震荡混匀后4℃ 12000~15000×g离心15分钟。
    7、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
    8、短暂离心,小心移弃残留上清液后,将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上,空气晾干。一般需要10分钟左右。
    9、样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀,取适量上样。如果蓝色的*酚蓝染料变黄,则说明有残留酸性物质TCA污染,必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液,直到颜色变成蓝色为止,否则将影响电泳结果。



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