土壤腐殖酸清除剂现货促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应土壤腐殖酸清除剂现货促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：土壤腐殖酸清除剂现货促销
英文名：Soil Humic Acid Scavenger
品牌：百奥莱博
规格：250mL
产地：国产|进口
土壤和湖海沉积物中都含有棕黑色或黑色的腐殖酸，它们对PCR等后续反应有极大的抑制作用，所以有效去除土壤中腐殖酸是提取土壤微生物DNA的重要环节。但是目前市场上没有专门的产品，针对这一情况，百奥莱博开发了本产品，专门用于对提取DNA用的土壤进行预处理，以清除腐殖酸成分。

产品特点：
1. 清除效果好，一次能使腐殖酸的浓度降低50%左右。
2.适合于黄色、红色、黑色和棕黑色等各种质地的土壤和河海沉积物。
3. 操作过程简单快速，一次处理只需要10分钟。
4.扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用及效果：
按每1克土壤加10mL本产的比例将样品混合，振荡3～5分钟，3000-5000g室温离心5分钟，弃上清，沉淀可直接用于DNA提取。此操作可以多次重复。

图注：比较水和本产品处理泥碳(腐殖酸含量大于60%)样品的效果，C为用水处理后离心得到的结果，1-5是同一土壤样品用本产品洗涤1-5后所得到的上清液。

图注：用我司土壤DNA提取试剂(BTN60701)提取泥碳样品所得到的DNA溶液，1号样品所用土壤预先用水洗涤过三次，2号样品预先用本产品洗涤过三次。

土壤腐殖酸清除剂现货促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·蓝胶琼脂糖
编号：BTN130417
英文名称：Cibacron Blue Agarose
规格：5mL
本产品琼脂糖亲和介质(蓝胶)通常简称为蓝胶，是一种染料亲和介质，其配基(蓝色染料Cibacron Blue 3-GA)是一种多芳香环的磺化物，具有与NAD相似的空间结构。其分子结构式如下：

本产品能与各种激酶、脱*酶、血清白蛋白、DNA聚合酶等产生亲和吸附作用，从而达到分离纯化的目的。

产品特点：
1．机械强度高、流速高，非特异性吸附少，配基泄漏低。
2．使用方便，应用广泛，可广泛用于蛋白纯化生产领域，如，用于纯化磷酸激酶、水解酶、DNA和RNA 核酸酶或聚合酶、合成酶、羟化酶、糖分解酶、磷酸二酯酶、脱羧酶以及血清白蛋白、血清脂蛋白、铁传递蛋白、干扰素等蛋白分子。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。


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6104-59-2 Coomassie brilliant blue R-250  考马斯亮蓝
L-异亮*醇 Cyclosporin A 24629-25-2
11096-37-0 Transferrin  转铁蛋白
BL0913 FITC标记人IgG抗体
ARB10767 人抗MI2抗体(Anti-MI2-Ab)Elisa方法检测 Human anti-mi2-antibody ELISA KIT
2,2"-联吡*(代"啶") DTPA 366-18-7
钨酸铵 4-Hydroxypyridine 11120-25-5
HC0339 雷勃大容量电动移液器
SJ0794 剥离硅烷
ARB12757 小鼠D-乳酸脱*酶(D-LDH)酶免分析 Mouse d-lactate dehydrogenase,d-ldh ELISA KIT
3-*基丁酸 D-Glucosamine HC1 2835-82-7或541-48-0
磷脂酶A2 Silver sulfate 9001-84-7
CYB166012-D 兔抗大鼠IgG-GOLD
三*蔗糖 H-Tyr-Ome 56038-13-2
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·核酸外切酶I
编号：BTN120410
英文名称：Exonulease I
规格：750U
核酸外切酶I是单链特异性3´→5´核酸外切酶，从ssDNA的3´-OH末端分解生成5´-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高，不分解双链DNA及RNA。

产品特点：
➤ PCR反应后残存Primer的分解，对PCR产物进行测序时，如果在反应体系中残存Primer和dNTP，测序反应则不能正常进行。使用Exonuclease I可以解多余的Primer；同时使用SAP(BTN120403)可降解多余的dNTP，之后不需要对 PCR产物进行精制，立即可以进行测序反应。
➤ P在反应液中去除ssDNA fragment。

产品组成：

 

成分	规格
核酸外切酶I(5U/μl)	150μL
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。

贮存Buffer：Tris-HCl(pH7.5)20mM，EDTA 0.5mM，DTT1mM，Glycerol 50%。

反应Buffer(10×)：Glycine-KOH(pH9.5)670mM，DTT 10mM，MgCl2 67mM。

热失活：80℃热处理15分钟

活性定义：以热变性的小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH9.5的条件下，30分钟内产生10nmol的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。

纯度
1．25U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃、pH7.5的条件下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．25U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
3．25U的本酶和1μg的M13 mp18 ssDNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
4．25U的本酶和1μg的16S，23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时，RNA的电泳谱带不发生变化。

我公司生产供应销*(代"售")的DNA纯化正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购土壤腐殖酸清除剂现货促销。