荧光黄吸附指示剂

转膜实验原理与操作步骤

真空转移 2. 固相支持物的种类及选择： 硝酸纤维素膜：非共价结合，易脆，易丢失DNA ， 尼龙膜(带正电荷的)高强度，不易破损，具有较大的DNA 结合容量，它能够吸附变性DNA ，核酸以共价结合方式不可逆的结合在尼龙膜上。尼龙膜两边均有吸附DNA 的功能，无论用哪边均可以经久耐用，可反复利用 10 次以上( 10-20 次)，经毛细管(毛细吸附)作用，把DNA 从凝胶上转到膜上。DNA 转到膜上是复制胶上的带型，在 80-100 ℃真空干燥 2-4 hrs

常规片段的琼脂糖凝胶回收

常规片断级的选择指南： 所谓常规级，即回收片段大小介于100bp和10kb之间，在这个范畴内包含了一般的质粒或者克隆片段的回收。主流方法是柱回收试剂盒。1. Qiaquick Gel Extraction Kit品牌：Qiagen回收范围：70bp-10kb特点：高达80%回收率操作快速简单，3步完成70bp-10kb片段的回收提供三色指示剂的电泳上样loading Buffer,方便判断和操作回收产物纯度高，可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外

电化学脱氧核糖核酸传感器进展

的分子识别功能。在适当的温度、pH、离子强度下，电极表面的DNA探针分子能与靶序列选择性地杂交，形成双链DNA(dsDNA)，从而导致电极表面结构的改变。这种杂交前后的结构差异，可以通过具有电活性的杂交指示剂来识别，这样便达到了检测靶序列(或特定基因)的目的。 2　DNA修饰电极的制备及其特点 　　DNA修饰电极所使用的基底电极有玻碳电极，金电极，碳糊电极和裂解石墨电极等。目前制DNA修饰电极主要有3种方法：吸附法、共价键合法和组合法。 2.1　吸附法 2.1.1　化学吸附法