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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
12个月
- 英文名：
SYBR Green 1
- 库存：
32
- 供应商：
上海谷研
- CAS号：
163795-75-3
- 规格：
BR
SYBR Green 1 荧光染料163795-75-3品牌SYBR Green 1 荧光染料/SYBRGREENⅠ核苷酸胶体染料/SDNA核苷酸染液/Green-DNA Dye 核苷酸胶体染料/SYBR Green 1;BR;100微升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;163795-75-3;保存：-20℃
500微升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
有全、新、优、品、好五大特点： 全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材，抗体、培养基、ATCC细胞等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。 新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。 优：产品质量好，投诉比较少。 品：公司长期代理sigma,amresco,oxoid,wako,R&D,RB,MBL,TCI,GIBIO,等国内外知名品牌。 好：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
中文名称：SYBR Green 1 荧光染料163795-75-3品牌
其他中文名称：SYBRGREENⅠ核苷酸胶体染料；SDNA核苷酸染液；Green-DNA Dye 核苷酸胶体染料
英文名称：SYBR Green 1
其他英文名称：SYBR Green I nucleic acid gel stain；SDNA-Nucleic acids stain dye
产品规格：BR
包装：100微升/500微升
CAS号：163795-75-3
级别：BR
描述：高灵敏的DNA荧光染料，适用于各种电泳分析,操作简单,无须脱色或冲洗；至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍.与dsDNA结合荧光信号会增强800～1000倍,每微升染料可配制10毫升Agarose gel
性状：橙色液体。花青类染料，致突变性明显低于EB，使用安全。与核酸结合呈现绿色荧光(最大吸收为470nm)，检测核酸的灵敏度比EB高，也可用紫外灯进行观测。用常规乙醇沉淀方法处理核酸时，该染料可全部从双链核酸上去掉。
用途：生化研究。SYBR Green 1是高灵敏的DNA荧光染料，适用于各种电泳分析。操作简单，无须脱色或冲洗，至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。SYBR Green 1与dsDNA结合荧光信号会增强800-1000倍，用SYBR Green 1染色的凝胶样品荧光信号强，背景信号低。可适用于多种电泳分析。SYBR Green 1适用于多种凝胶电泳方法：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。SYBR Green 1与双链DNA的亲和力非常高，因此可用作电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用，另外SYBR Green 1与EB相比，诱变能力大大降低。
保存：-20℃
性状：无色结晶，有轻微的硫醇臭，微吸湿。25℃时水中溶解度：16.3g/100ml，乙醇中溶解度：26.4g/100g。水溶液在室温或50～60℃时相当稳定，但当有氢离子存在时，很快分解产生硫化氢。熔点 113～114℃。最大吸收波长(水中) 210、261、318nm(log ε3.66、4.08、11.8)。有毒，最小致死量(大鼠，经口)200mg/kg。经试验表明，对实验动物有潜在致癌作用。有刺激性
用途：生化研究。检验铋。在定性分析中代替硫化氢气体作分组试剂。用于分解氨基酸铜络合物。也用作聚合物的硫化剂、交联剂、橡胶助剂。用于β-酮基酯的异构选择性还原。
保存：RT
SYBR Green 1 荧光染料163795-75-3品牌售后服务：
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丁香酚 Eugenol 97-53-0 0.5ml
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Allatostatin VII Asp-Gly-Arg-Met-Tyr-Ser-Phe-Gly-Leu-NH2
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文献和实验SYBR Green Quantitative PCR Protocol
12μl of master mix for each well, plus some excess1 Rxn: 10μl SYBR Green Mix 52 Rxn: 520μl SYBR 0.4μl Forward Primer (10μM stock) 20.8μl F
REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度，需要摸索，从200nM到700nm等，设置不同浓度。3、每个引物浓度，从well 1到12设置4个样本，阳性cDNA 1和2，NTC以及H2O，做triplicate。4、若用ABI7000或7700，所有的PCR条件可设置成一致的，减少麻烦，当然，引物
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