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- LHB-CGL-001
- 2025年07月15日
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干燥
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3年
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1
- 供应商：
福建蓝昊生物科技有限公司
领先全球的草甘膦检测试剂盒，欢迎大家咨询
产品特色： 适用并可替代下列标准的前处理：SN/T 1923-2007
样品检测限： 0.01 mg/kg
符合 SN/T 1923-2007 标准要求
操作时间： 可同时处理多个样品，前处理时间不超过 90 分钟
操作方法：
固相萃取净化法：
1.准确称取 2.5 g 待测样品于 50 mL 离心管中，加入 100 μl 内标液，准确加入 20.0 ml 水，摇匀后置超 声波震荡提取 30 min，以 10000 rpm/min，离心 5 min；
2.准确移取 1.0 mL 上清液于 2 ml 塑料离心管中，加入 100 μl 酸度调节剂（按 SN/T 1923-2007 配制）， 涡旋均匀，16000 r/min 离心 5 min，取上清液过柱净化；
3.固相萃取柱活化过程：a. 2 mL 甲醇淋洗自然滴干；b. 2 mL 0.5%甲酸淋洗自然滴干；
4． 将离心后的上清液过柱，控制流速约 1-2 滴/秒，用 5 ml 刻度试管收集流出液，用 1.2 mL 0.5%甲酸淋洗小柱并收集，真空抽干，合并流出液，涡旋混匀；
5． 用 50 μl 移液枪吸取适量 (约 25 ul) 50%NaOH 调 pH7-9，加水定容至 3 mL 刻度；涡旋混匀，待衍生；
6.用移液枪吸取 600 μl 净化液，置于 2 ml 塑料离心管中，加入 200 μl 5% 硼砂溶液，边涡旋，边加入200 μl FMOC 衍生剂，放置 10 min，16000 r/min 离心 5 min；
7.取上清液，用 0.2 μm 有机滤膜过滤，上机检测。
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文献和实验与其他免疫组化染色基本相似，有良好的可操作性。尽管SABC法操作简便，敏感性强，但是，在操作中仍然要遵循一定的原则，才能得到可信度高的结果。我所做的是《……》（题目略去，是2003年获国家自然科学基金专项基金项目，批准号：302400**）的动物实验部分。其中，需要利用抗β1-integrin观察深Ⅱ度烫伤大鼠局部在微电流治疗后β1-integrin的分布情况。应用的方法就是SABC法，试剂盒（即用型）来自博士德公司（不是为该公司做广告）。下面就按照实验步骤，谈一下我的一些体会。1、载玻片防脱片剂处理
时间内迅速凝固。从而完好的保存抗原和组织细胞形态。 对于固定液的选择，原则上讲，应根据抗原 的耐受性来选择相应的固定液，但除非是专项科研项目，在病理常规工作很难做到这一点，因为病理的诊断和鉴别诊断都是在常规HE病理诊断的基础上决定是否进行免疫组化的染色，而HE染色的常规组织处理是采用10%的中性缓冲福尔马林或4%缓冲多聚甲醛4倍于组织体积进行组织固定，利用其渗透性强，对组织的作用均匀进行固定，但组织固定时间最好在l2h内，一般固定时间不应超过24小时。随着固定时间的延长对组织抗原的检出强度将逐渐
、致畸和致突变作用。为了保障公众健康和安全，人们需要一种可靠、简便、快速的分析方法来检测动物源性食品中兽药残留量。目前兽药残留的检测方法有很多，包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱-质谱法（GC-MS）、液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS）、试剂盒检测法。LC-MS/MS 因其在定量分析中的灵敏度及选择性最高，从而成为目前主要使用的分析方法。动物源性食品种类多样；基质复杂，干扰物多； 待测物浓度低，为减少基质效应，提高检测的准确性，目前样品前处理过程非常复杂，检测时间较长、效率较低
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