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- 6341S
- 2025年10月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
美国
- 亚型：
300µl
- 形态：
TFN
- 保存条件：
-20C
- 克隆性：
多克隆
- 浓度：
SignalSilence® c-Myc siRNA I
- 抗体名：
H
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文献和实验bp) 双链RNA ，从而验证RNaseIII 的消化能力，结果表明，1个单位的RnaseIII 在37度1小时可以将1mg 的双链RNA 降解为30bp以下，主要是1215bp 的siRNA s 混合物。用其他基因的双链RNA ，同样证实RNaseIII 能够消化各种双链RNA 序列。另外用Cyclophillin, c-myc, Map Kinase 9, PKC-alpha, Raf-1, Nautilus, 和 h-ras 等基因的双链RNA 作为 RNase III 底物，也可以得到同样
GAPDH ，La 和c-FOS(200 bp) 双链RNA ，从而验证RNaseIII 的消化能力，结果表明，1个单位的RnaseIII 在37度1小时可以将1mg 的双链RNA 降解为30bp以下，主要是12―15bp 的siRNA s 混合物。用其他基因的双链RNA ，同样证实RNaseIII 能够消化各种双链RNA 序列。另外用Cyclophillin, c-myc, Map Kinase 9, PKC-alpha, Raf-1, Nautilus, 和 h-ras 等基因的双链
在哺乳动物细胞中进行RNA干扰:设计，实验和分析siRNA效应
而介导基因沉默。 实验范例 实验说明： 选择哺乳动物细胞中的3个基因：GAPDH, c-myc, 和一个RNA结合蛋白基因La作为研究的目标靶。相应的mRNAs序列进行分析来确定siRNA设计方案，进行siRNA制备，选择合适方法检测基因抑制的效果。根据基因的不同区域，每个基因分别设计4组不同的siRNAs。分别转染Hela细胞并检测目标靶基因表达抑制的程度。siRNA介导的基因表达抑制的程度分别通过mRNA和蛋白表达水平来检测。 超过一半以上的siRNAs对目的基因的抑制
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