- 询价
- 上海谷研
- 进口／国产
- ＧＯＹ-12131
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Taq plus DNA Polymerase
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
BR,99%
其他中文名称：Taq plus DNA聚合酶
英文名称：Taq plus DNA Polymerase
产品规格：BR，5u/ul，99%
包装：500U
级别：BR
纯度：≥99.0%
浓度：5u/ul
活力定义：在72℃、30分钟内，将10nmol同位素标记的dNTP渗入到DE81纸不溶物中所需的酶量
产品组成：Taq plus DNA Polymerase ；10×Taq Plus Buffer
10×Taq Plus Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 100mM (NH4)2SO4，20mM Mg2SO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA
储存缓冲液：20mM Tris-HCL(PH8.0), 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.5%(V/V) Tween 20，0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油
性状：液体。Taq plus DNA Polymerase是采用特殊工艺制备的DNA聚合酶。是普通Taq酶混以一定比例的pfu酶的混合酶，每种酶的纯度均在95%以上，经检测没有核酸酶及外源DNA的污染。具有Taq酶超强的扩增能力，同时由于pfu酶的存在也能部分纠正DNA扩增中出现的错误，保真性是Taq酶的3倍左右。
用途：生化研究。经检验无外源核酸酶的活性，以lambda DNA为摸板，可以很好的扩增2kb的DNA段。可用于常规PCR扩增、基因的高保真扩增和表达、基因的定点突变
保存：-20℃，保质期1年
公司提供的Taq plus酶图片品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询订购。
Taq plus酶/Taq plus DNA聚合酶/Taq plus DNA Polymerase;BR，5u/ul，99%;500u，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
Taq plus酶图片主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
| 中文名称 | 英文名称 | 包装 |
| Taq plus酶图片 | Taq plus DNA Polymerase | 可根据客户要求订制 |
干冰是固体二氧化碳，温度为零下78℃，湿冰就是冰的温度，一般为冷冻条件的温度，如在零下20℃冷冻的冰的温度为零下20℃。对于一些酶类等蛋白产品，需要干冰运输，其他大多数生化试剂采用湿冰即可； 运输常温试剂的时候，不需要冰。对于需要冷藏的试剂，在用冰运输的时候，要把试剂同冰之间有隔离物，不能直接接触试剂包装，如试剂外面加装盒子，在盒子外面加冰，基本都采用冰块，不能直接用水结成的冰，因为冰融化后会形成水，容易污染试剂。加冰块的量没有严格限制，以试剂四周都处于冰块包围为宜。 不要小看生物试剂的量，很多抗体类试剂、酶类试剂是很贵的，可以达到上千元/mg(即每公斤几百，上千万元），其保存条件也是很严格的，否则容易失去活性。运输的时候建议使用冰块，而非碎冰。
试剂品牌：TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN（MP）等
包装：1kg、100g、10g、250g、25g、500g、50g、5g等包装
级别：GR级别、AR级别、CP级别、L.P.级别等
Taq plus酶图片1。到货日期：物流、汽车运输、EMS邮政快递，申通快递等， 款到上海3天内发货；
2。质优价廉，欢迎订购，一次性订购100Kg以上量大从优。
3。其他服务：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方
技术支持：
我们将在力所能及的范围内，竭诚为您提供技术支持。您如有技术问题，请通过发邮件的方式，将您的技术问题发给我们，我们将及时给您答复。
快递选择：
客户可通过选择快递公司进行发货，可供选择的是申通、韵达、顺丰快递；如客户需要选择其他发运方式，比如物流发运或其他快递公司，请跟我们客服人员联系
改良罗氏培养基基础250g用于结核杆菌的培养
Lysine iron agar赖氨酸铁琼脂 1.11640.0500 MERCK默克 incubation media Lysine iron agar赖氨酸铁琼脂 1.11640.0500 MERCK默克
碱性蛋白胨水 250g 用于嗜碱性细菌特别是弧菌的选择性增菌培养。(SN/T1022-2010)
SD大鼠星形胶质细胞完全培养基MediumSDofastrocytesinrats
匹克氏肉汤基础B 250g 用于溶血性链球菌选择性增菌培养。
果蝇培养基250g用于果蝇的人工培养
改良Letheen肉汤 化妆品微生物评价时使防腐剂失活 500g incubation media 改良Letheen肉汤 化妆品微生物评价时使防腐剂失活 500g
苍白芽孢杆菌 支/瓶
FBitive(A、B)
PeptonefromCaseinAgar
Nutrientagarslant
ModifiedFreyMedium
伊红美蓝琼脂 (EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 250 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌(SN标准)
incubationmedia
PotatoDextroseAgar
Hydrin 2Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-Gly (Disulfide bridge: Cys1-Cys6))
γ3-MSHTyr-Val-Met-Gly-His-Phe-Arg-Trp-Asp-Arg-Phe-Gly-Arg-Arg-Asn-Gly-Ser-Ser-Ser-Ser-Gly-Val-Gly-Gly-Ala-Ala-Gln
[Tyr69,Ala71,72,Lys74]-C3a (69-77)Tyr-Ala-Ala-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Arg
Casein Kinase II SubstrateArg-Arg-Arg-Glu-Glu-Glu-Thr-Glu-Glu-Glu
Prepro TRH (83-106)Glu-Glu-Glu-Glu-Lys-Asp-Ile-Glu-Ala-Glu-Glu-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Glu-Gly-Gly-Ala-Trp-Arg-Leu-His
过流铵Ammonium persulfateAR500g
SM1212GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder75
A0512-1GAmylose 直链淀粉9005-82-71g
metxyl Green Staining Solution
光神霉素1mg
Taq plus酶图片正丙本n-PropylbenzeneGCS2ml
SM1531NoLimits 15000bp DNA Fragment230
R0744-25GVitamin B2 (Riboflavin) 维生素B2 (核黄素)83-88-525g
环胞霉素5g
促素细胞激素25g
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验图片结果可以说是一篇 SCI 的灵魂，好看的图片会为文章增色不少，能够更好的展示研究结果，并起到愉悦编辑和审稿人身心的作用（并没有）。 其中，图片的配色这一问题往往被众多的科研人员所忽略，毕竟…我们是科研狗，而不是设计狗（汪！）。 彩色的世界 那么，各位先来跟笔者看一看下面两张图，是不是立刻就 get 到了配色的重要性！ 图 1 （图片
萧湘 最近写论文，是关于GRPs和BAPTA的。哪位高人有关于BAPTA作用机制或与GRPs关系的图片，请赐教！急需！谢谢！(可以邮件形式发到我的邮箱：jiang-scorpio@163.com) kaige88 BAPTA是由Tsien博士发明的一种钙选择性螯合剂。（logKCa=6.97，logKMg=1.77）它基本的螯合单位和EDTA类似，只是两个脂肪氮被芳香氮所替代。因此，BAPTA在生理pH下不会被质子
plus I Taq plus I是 Taq DNA 聚合酶和pfu DNA聚合酶的混合物。由于pfu 酶具有 3’- 5’外切活性 ,可纠正 PCR 过程中的错误 ,使其错误率为0.03/10e-3 。但同时部分PCR产物也会存在平末端形式 ,而无3’单个dA。在多次连接转化失败的条件下 ,对 PCR产物 3’端先加 A 尾再回收、连接转化 ,取得了很好的效果。 (责任编辑：大汉昆仑王)
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
