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Hot Taq酶售后服务

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  • 上海谷研
  • 进口/国产
  • GOY-12129
  • 2025年07月07日
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      详见说明书

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      Hot Taq DNA Polymerase

    • 库存

      21

    • 供应商

      上海谷研

    • 规格

      BR,5u/ul

    公司提供的Hot Taq酶售后服务品质保证,货源充足。严格的生产质量控制体系,包括:优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯。各种包装规格,并可提供包装定制,欢迎来电咨询订购。
    中文名称 英文名称 包装
    Hot Taq酶售后服务 Hot Taq DNA Polymerase 可根据客户要求订制
    Hot Taq/Hot Taq DNA聚合酶/Hot Taq DNA Polymerase;BR5u/ul99%;200uSigma-AldrichAmrescoAmershamServaAppliChem等品牌;
    500uSigma-AldrichAmrescoAmershamServaAppliChem等品牌;

    中文名称:Hot Taq酶售后服务                    
    其他中文名称:Hot Taq DNA聚合酶

    英文名称:Hot Taq DNA Polymerase
    产品规格:BR5u/ul99%
    包装:200U/500u/1000u
    级别:BR
    纯度:≥99%
    浓度:5u/ul
    活性定义:在75℃、30分钟内,使10nmoldNTPS渗入到酸不溶物质所需的酶量
    产品组成:Hot Taq DNA Polymerase10×PCR BufferMgCL2
    性状:液体。Hot Taq DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase。适用于Hot start PCR,由于被化学修饰,所以抑制了Taq酶的活性。在常温下,酶活性被封闭,在94℃加热10分钟才能回复正常活力开始反应,可以聚合DNA,这种方法抑制了在低温条件下由于引物非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。
    用途:生化研究。复杂模板DNAPCR扩增;复杂的cDNA为模板的PCR扩增,如RT-PCR;单链或双链DNA的测序;定点突变;Real-time PCR
    10×Hot start PCR Buffer200mM Tris-HCL(PH8.3,25), 200mM KC1, 50mM (NH4)2SO4
    抑制剂:阴离子去污剂(脱氧胆酸、肌氨酰和SDS的浓度分别高于0.060.020.01%时)
    失活:酚/抽提
    质量控制:相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
    功能启动:热启动PCR
    性状:液体。设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系,使用方便。它是一种化学修饰的重组Taq DNA Polymerase,蛋白分子氨基酸残基上增加了热不稳定的封闭基团。该酶在室温下没有活性,避免形成引物二聚体和非特异性延伸,从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复活性。活化的酶具有与Taq DNA Polymerase相同的功能:催化5——3方向合成DNA,无可检测的3——5校正外切酶活性,具有较低的5——3外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性,在PCR产物的3-端多加11个腺嘌呤,活化前检测不到这些活性。
    用途:生化研究。高产量扩增复杂模板;PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成;增强的PCR敏感性;使用方便,室温配制PCR反应体系;扩增产物具有3-dA突出末端;热启动PCR;高产量扩增长达3kb片段;RT-PCR;特异性扩增复杂cDNA和基因组模板;扩增低拷贝DNA模板;实时PCR;多重PCR;制备TA克隆用PCR产物
    保存:-20℃,保质期1
    Hot Taq酶售后服务存放与运输:
    干冰是固体二氧化碳,温度为零下78,湿冰就是冰的温度,一般为冷冻条件的温度,如在零下20冷冻的冰的温度为零下20。对于一些酶类等蛋白产品,需要干冰运输,其他大多数生化试剂采用湿冰即可; 运输常温试剂的时候,不需要冰。对于需要冷藏的试剂,在用冰运输的时候,要把试剂同冰之间有隔离物,不能直接接触试剂包装,如试剂外面加装盒子,在盒子外面加冰,基本都采用冰块,不能直接用水结成的冰,因为冰融化后会形成水,容易污染试剂。加冰块的量没有严格限制,以试剂四周都处于冰块包围为宜。 不要小看生物试剂的量,很多抗体类试剂、酶类试剂是很贵的,可以达到上千元/mg(即每公斤几百,上千万元),其保存条件也是很严格的,否则容易失去活性。运输的时候建议使用冰块,而非碎冰。
    试剂品牌:TCIsigmaAlfaAvocadoAldrichACROSFlukaICNMP)等
    包装:1kg100g10g250g25g500g50g5g等包装
    级别:GR级别、AR级别、CP级别、L.P.级别等
    Hot Taq酶售后服务1。到货日期:物流、汽车运输、EMS邮政快递,申通快递等, 款到上海3天内发货;
    2。质优价廉,欢迎订购,一次性订购100Kg以上量大从优。
    3。其他服务:如您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方
    Hot Taq酶售后服务主营产品: 
    生化试剂:抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂,我们提供各品牌。
    分子生物学:核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCRRT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
    细胞培养:血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
    蛋白质研究:蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
    免疫学:抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB
    印度墨汁50ml炭疽杆菌检测用配套试剂

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    缓冲-甘油化溶液 250g 用于样品的保存。(GB 4789.13-2010)
    Wi
    AntibioticAgarNO.2

    改良LETHEEN琼脂基础 250(g) incubation media 改良LETHEEN琼脂基础 250(g)
    科玛嘉金黄色葡萄球菌显色培养基 1000ml/
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    SCHAEDLERAGAR
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    γ- Bag Cell PeptideArg-Leu-Arg-Phe-Asp
    [Tyr63] PTH (63-84), humanTyr-Glu-Lys-Ser-Leu-Gly-Glu-Ala-Asp-Lys-Ala-Asp-Val-Asn-Val-Leu-Thr-Lys-Ala-Lys-Ser-Gln
    Casein Kinase II Assay KitArg-Arg-Arg-Asp-Asp-Asp-Ser-Asp-Asp-Asp
    Prepro TRH (178-199)Phe-Ile-Asp-Pro-Glu-Leu-Gln-Arg-Ser-Trp-Glu-Glu-Lys-Glu-Gly-Glu-Gly-Val-Leu-Met-Pro-Glu
    铬酸钾potewwium chromateAR500g

    SM1223O`GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder, ready-to-use196
    A3131-10GL-(+)-Arabinose L-阿拉伯糖5328-37-010g
    Membrane and Cytosol Protein Extraction Kit100T
    美满霉素(二甲胺四环素)50mg
    Hot Taq酶售后服务异丙本CumeneGCS2ml

    SM1541NoLimits 20000bp DNA Fragment181
    F0500-5GFast Blue RR Salt 固蓝RR14726-29-55g
    放现菌酮 (环已酰亚胺)100mg
    α-酮戊二酸25g
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    图标文献和实验
    相关实验
    • Taq酶PCR实验方法介绍

      General Advice PCR allows the production of more than 10 million copies of a target DNA sequence from only a few molecules. The sensitivity of this technique means that the sample should not be contaminated with any other DNA or previously amplified

    • 热点 hot spot

      指基因内无论自发或经诱变剂处理后特别容易发生突变的部位。这样的部位最初是在研究T4 噬菌体的 rⅡ基因座位的自发突变时发现的。基因中存在这样的部位意味着在 DNA中碱基存在着某种特殊排列的地方,在自发或经诱变剂处理后,这些地方的 DNA的结构非常容易发生变化。  

    • Hot Start PCR

      Hot Start activation approaches are increasingly being used to improve the performance of PCR. Since the inception of Hot Start as a means of blocking DNA polymerase extension at lower temperatures, a number of approaches have been developed

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