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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
多肽抗原
- 保存条件:
低温保存
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,动物....
- 保质期:
1年
- 库存:
171
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 应用范围:
ELISA法
- 抗体英文名:
phospho-RPS6KB1(Ser421)
- 抗体名:
磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体
- 规格:
0.1ml
磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察,观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示。
磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体工作浓度:
用0.01mol/l pH7.4 PBS 作1:20–1:50稀释使用。
保存:-20℃可保存一年,避免反复冻融。
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Ab-(011)-17730 Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-Phospho-EGFR
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Ab-(011)-17732 Anti-Phospho-EEF2 (Thr56) 磷酸化真核翻译延长因子2抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-Phospho-EEF2
Ab-(011)-17733 Anti-Phospho-Doublecortin (Ser297) 磷酸化双皮质素抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-Phospho-Doublecortin
Ab-(011)-17734 Anti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化双皮质素抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-Phospho-Doublecortin
Ab-(011)-17735 Anti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化双皮质素抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-Phospho-Doublecortin
Ab-(011)-17736 Anti-Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363) 磷酸化D型片受体抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-Phospho-delta
Ab-(011)-17737 Anti-Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363) /FITC 荧光素标记磷酸化D型片受体抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-Phospho-delta
Ab-(011)-17738 Anti-Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363) /FITC 荧光素标记磷酸化D型片受体抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-Phospho-delta
Ab-(011)-17739 Anti-Phospho-DBC1 (Thr454) 磷酸化膀胱癌缺失基因1 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-Phospho-DBC1
Ab-(011)-17740 Anti-Phospho-DBC1 (Thr454) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化膀胱癌缺失基因1IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-Phospho-DBC1
Ab-(011)-17741 Anti-Phospho-DBC1 (Thr454) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化膀胱癌缺失基因1IgG ,磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体规格: 0.2ml ,英文名: Anti-Phospho-DBC1
Ab-(011)-17742 Anti-Phospho-DARPP32 (Thr75) 磷酸化多巴铵/cAMP调节磷蛋白抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-Phospho-DARPP32
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文献和实验Cell Metab:浙大吕志民团队揭示肿瘤细胞 Warburg 效应促进肿瘤免疫逃逸
2 从线粒体外膜脱落,进入细胞浆中。在细胞浆中,HK2 结合 NF-κB 的抑制因子 IκBα。 重要的是,HK2 发挥了不依赖于其经典代谢功能的新功能,即作为一个蛋白激酶磷酸化 IκBα 的 Thr 291 位点。该磷酸化促进了蛋白酶 μ-calpain 与 IκBα 的结合并进一步降解 IκBα,进而使转录因子 NF-κB 入核,最终促进了 PD-L1 的表达并导致了肿瘤的免疫逃逸。作者还发现,使用己糖激酶的抑制剂与 PD-1 抗体联用治疗小鼠胶质瘤,可以显著提升 PD-1 抗体的治疗
很多人做信号通路研究时,费了九牛二虎之力,好不容易找到了下游底物。满心欢喜地以为守得云开月明,岂料怎么也找不到可用的泛磷酸化抗体,下游的实验也难以开展。制备一个特异性的抗体呗,耗时耗力不说,好不好用还不知道。有没有什么其他办法呢?其实市面上可供选择的泛磷酸化抗体很多很多,关键是你能不能找到其中适合你的那一款。大部分蛋白激酶都有偏好的底物蛋白序列,例如 AMPK 偏好的序列是 LXRXXS*/T*,AKT 偏好的序列是 RXRXXS*/T*。检测以上两种蛋白激酶的底物磷酸化都有可用的商品化抗体
分析试剂盒安全、快速、稳定,可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理: 基于ELISA的基本原理。PKC底物被包被在酶标板上,在ATP存在的前提下,PKC激酶将底物磷酸化,洗掉游离的PKC激酶和其他成分。再加入特异性磷酸化抗体(只识别磷酸化底物,而与非磷酸化底物无交叉反应。)检测残留在酶标板上的磷酸化底物。通过酶标二抗放大信号,读出OD值(蛋白激酶活性与OD值的对数成正比)。与对照组相比,得出处理组的蛋白激酶活性
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