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99
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诺博莱德
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2×200ml/KIT
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文献和实验开来。 2 方法 1) 无菌条件下抽取骨髓于含抗凝剂的采血管内,将骨髓与生理盐水或PBS溶液按等比例混匀,备用。 2) 按照稀释骨髓:细胞分离液比例为3:2的比例,缓慢将稀释骨髓液加入到细胞分离液上层,需保持液面分界清晰。 3) 800g,室温,离心 20min-30min(注:设置较慢的加速度和减速度,如果有十档,设为第三档)。 4) 小心吸取骨髓单个核细胞层(即白膜层)并转移至15mL离心管中。离心结束后,管内液面从上至下依次为无细胞骨髓液层、骨髓单个核细胞层、分离液层和红细胞
了一些蛋白(比如IgG)最适宜地定位于磁珠表面。这些磁珠在水介质中完全稳定。 (2)亲水的磁珠(M-270和M-500 Subcellular)是 设计用于更柔和的分子与磁珠表面间共价连接,以 确保酶的功能和不稳定蛋白不被破坏,同时也促进 肽的结合。由于这种磁珠在水中具有很好的分散 性,所以在自动化步骤中应用这些磁珠也很理想。 10、根据应用选择选择表面活化Dynabeads (1)细胞分离 在需要稍大的磁珠以便正确定位抗体、使功能结合容易而有效分离细胞时,选择Dynabeads M-450
标记方式小鼠的细胞正选是采用间接标记的方式。先将小鼠的细胞与PE标记的抗靶细胞的特异性抗体结合,再采用StemCell公司的专利TAC技术将PE标记的细胞与EasySep®免疫磁珠相连。在EasySep®专用磁极提供的磁场中,即可使靶细胞与非靶细胞分离。您可以使用我们提供的完整的试剂盒分选小鼠的细胞,也可以选择EasySep® PE、FITC或生物素分选系统与自己的PE、FITC或生物素—偶联的单抗相结合,来富集任何所需的细胞。用于负选小鼠的细胞标记方式EasySep®小鼠的细胞负选也是采用间接
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