- ￥600 - 3500
- GaiNing
- 中国
- GN-M025
- 2025年12月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现提
- 细胞类型：
正常细胞/肿瘤细胞
- 品系：
详询
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
正常
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
为使客户能尽快开展实验，盖宁生物发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
盖宁生物提供的小鼠视网膜微血管内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
一、自然沉降法 人外周血红细胞与白细胞的比例约为6000～1000:1，两类细胞的沉降速度不同，据此加以分离。自然沉降法是利用红细胞自然沉降率较快加以分离。该法简便易行，对细胞损伤少，但纯度差。 [试剂及配制] （1）无Ca2+、Mg2+，Hank’s液 （2）含10%～20%灭活小牛血清Hank’s液 [操作方法] （1）取静脉血2ml，放入加有抗凝剂的试管中，轻轻混匀； （2）将试管直立静置于室温或37℃
正常人外周血白细胞的分离 一、自然沉降法 正常人外周血红细胞与白细胞的比例约为6000～1000:1，两类细胞的沉降速度不同，进行正常人外周血白细胞分离。 1 、试剂及配制 1）无Ca2+ 、Mg2+ Hank’s液。 2）含10%～20% 灭活小牛血清Hank’s液。 2 、操作方法 1）取静脉血2ml，放入加有抗凝剂的试管中，轻轻混匀。 2）将试管直立
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