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- 库存:
现提
- 细胞类型:
正常细胞/肿瘤细胞
- 品系:
详询
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 器官来源:
详询客服人员
- 运输方式:
常温运输
- 年限:
长期保持
- 生长状态:
良好
特别提醒:该产品仅限于实验室科学研究使用,不得用于其他用途


为使客户能尽快开展实验,盖宁生物发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。
盖宁生物提供的小鼠视网膜微血管内皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。


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文献和实验剥开软组织,剥离骨外膜,暴露左侧顶骨,在冠状缝后4mm,中线旁左右侧2.5mm处,用高速颅骨钻钻2个小孔,并扩大为直径6mm的骨窗,暴露蛛网膜并保持硬脑膜完整。 将T型撞杆置于硬脑膜外,向上调节撞针2-3mm,使用20g 砝码从20cm高处,呈自由落体冲击于T型撞杆时,可以压缩深度是2-3mm,不打穿硬脑膜,造成局部脑挫裂伤,打击后,立即从致伤位置解除,以免二次击伤。 最后用古蜡封孔,防止污染,再逐层缝合头皮。
丁香园网友hyong915的观点为:成纤维细胞培养(一) 原代培养1、在手术室无菌条件下,切取新鲜的皮肤,增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织,修除表皮和皮下组织,盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内,Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液,眼科剪反复剪切组织块成0.5-1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上,组织块间留约0.3-0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞,放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
大鼠脑啡肽(ENK) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 脑啡肽(ENK) 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 脑啡肽 (ENK) 水平。用纯化的大鼠 脑啡肽 (ENK) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入脑啡肽 (ENK) ,再与 HRP 标记的 脑啡肽
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