- ￥600 - 3880
- GaiNing
- 中国
- GN-H038
- 2025年12月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现提
- 细胞类型：
正常细胞/肿瘤细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
详询客服人员
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
优良
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
为使客户能尽快开展实验，盖宁生物发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
盖宁生物提供的小鼠视网膜微血管内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验实验步骤（一）、取SD 大鼠一只，实验时断椎处死。（二）、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右，生理盐水中反复灌肠冲洗。（三）、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡，肠段内外各15 min。（四）、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中（培养板预先铺上705胶），在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段，皮内针固定好四角，仔细地刮除粘膜层，翻转至外侧，小心地撕去肠系膜，再仔细地刮去浆膜
直肠 intestinum rectum 在脊椎动物中，通常大肠分三部分，分别称盲肠、结肠和直肠。直肠是肠中最末的部分，与结肠之间无明显的界限，构造和机能上也无差别，但与结肠的纡曲相反，几乎是直走的，所以称直肠。以泄殖腔或肛门开口于外界。在软骨鱼类将肠分成结肠（有螺旋瓣的部分）和直肠，高等种类后者发达称为大肠。与此相应前者称小肠。无脊椎动物也把后肠末端部称为直肠。
位。 2.切口 左下腹正中旁切口；或左下腹斜切口，相仿于右侧的阑尾切口，长约5～7cm。 3.切断乙状结肠 选择乙状结肠造瘘处，一般取乙状结肠移动度较大的部位，距肿瘤约10～15cm处。自肠壁侧至系膜根部分离乙状结肠系膜，注意勿损伤肠系膜血管，结扎出血点。用两把十二指肠钳或全齿直止血钳，夹住已分离肠系膜的乙状结肠[图1 ⑴]，在两钳之间切断乙状结肠。近端乙状结肠用阴茎套套住，并用纱布条结扎。 4.封闭远端乙状结肠 在一期直肠切除术中，远端乙状结肠也用阴茎套套住，纱布条结扎
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