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- CM-M052
- 2026年01月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
鼠源
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：L1210 小鼠白血病细胞
组织来源：淋巴细胞白血病
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：悬浮；淋巴母细胞
背 景：L1210体外悬浮培首先由G.Moore等（1966）和P.Himmelfarb等（1967）报导，源于用0.2%甲基胆蒽涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤。此细胞系广泛用于化学因子和天然产物细胞毒活性的常规筛选。 接种裸鼠在21天内100%成瘤。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验一光年 最近要做生殖的细胞方面的实验，前期一直用在垂体细胞原代培养，但是一直困扰没有促性腺激素细胞系，但是在网络中搜索，发现老外的文章中经常提到αT3-1，LβT2 或LβT4细胞系，在ATCC等知名的细胞库也未发现这些细胞系，不知道各位高手指点在哪里可以找到这几种细胞系？不甚感激！！ veimojie 我一直也在做这方面的研究 什么地方能有啊 ？ banana_smile 我也想做这方
W． R． Earle（ 1943）从正常雄 C3H／ Am系小白鼠的皮下组织分离出来的连续继代培养的成纤维细胞系。开始是用含马血清 30％、鸡胚浸出液（ 1∶ 1） 20％、 Earle缓冲液 50％的培养液培养。不用胰蛋白酶处理，只用移液管即可分离出来，形成细胞悬浮液。因系 L实验组而命名，在 L之外无连续继代培养细胞系的报道。为最初现存的确立细胞株（ Esta· blished cell line），与人子宫癌海拉（ HeLa）细胞一起广泛应用于种种目的的实验。 L细胞
人 可溶性白细胞分化抗原 40 配体（ sCD40L ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 可溶性白细胞分化抗原40 配体（sCD40L ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 可溶性白细胞分化抗原 40 配体（ sCD40L ） 水平。用纯化的 人 sCD40L 抗体包被微孔板，制成固相抗体
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