- ￥600 - 2000
- GaiNing
- CM-R016
- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
库存充足
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
详询客服人员
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
细胞名称：RH-35 大鼠肝癌细胞
组织来源：肝癌
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：该细胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中诱导的可移植Reulier H-35肝癌。 细胞较小，提供者称饥饿24小时可以使其同步。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验xfnidage 我要做拟南芥的转基因，构建了一个双35S启动子的T质粒用来转化，就是两个35S启动子串联。不知道这样做会不会产生负面影响，望各位指教！ freecell 什么叫“负面影响”？ Fasta921 xfnidage wrote: 我要做拟南芥的转基因，构建了一个双35S启动子的T质粒用来转化，就是两个35S启动子串联。不知道这样做会不会产生
博士毕业 2 年后，为了编制，我选择在 35 岁时去双非院校
某高校的 offer。五年的读博生涯虽然总体非常愉快，但也少不了坎坷。读完博士后，我对学术有些倦怠，随便朝几个高校投了简历后，眼看没有下文，就直接进了创业公司做技术高管。在选择公司前，我的出发点是要自己开公司的，所以拒绝了大公司好平台的 offer，去了创业公司，其实有点偷师的意思。没想到几年内，国内经济持续下行，创业环境急转直下，投资越来越难找。而且，在熟悉了公司的工作状态后，我还是更喜欢高校里的状态，觉得还是学校生活更适合自己。于是我在博士毕业 2 年后，35 周岁时，又重新开始寻找高校的教职
作为表示可逆的氧化还原系的还原能的大小而导入的值。也写作 rH2 。对 AH2 A H2 体系，当把在铂电极中平衡的氢压力作为〔 H2 〕气压时，则规定 rH=-log10 〔 H2 〕。某个氧化还原系和 I个大气压氢的反应自由能，是与该系平衡状态的电极氢分压的对数成比例，即有 -△ G=2.307RT〔 rH〕这样的关系，因此与氧化还原电位相同， rH越高的系，氧化能力越高， rH越低的系还原能力越高。（ R为气体常数， T为绝对温度） 1个大气压的氢的 rH=0.1个大气
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