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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
GLC Mixture
- CAS号:
GLC-68-A
- 保质期:
2年
- 保存条件:
-20℃
- 供应商:
瓦兰生物
- 库存:
大量
- 规格:
100mg
脂肪酸甲酯混标标准品19组分
GLC-68A(亦作 GLC-68-A)是美国 Nu-Chek Prep 公司推出的19组分气相色谱(GLC/GC)专用参考标准品,专为脂肪酸甲酯的定性鉴别、定量校准与方法验证设计,覆盖动植物油脂、食品、饲料及生物样本中常见的饱和、单不饱和、多不饱和脂肪酸甲酯,适配常规毛细管柱与填充柱分析。
一:完整组分与含量(精准定量依据)单位:重量百分比(%)/每100mg混标中含量(mg)

二、产品特点与优势
1. 纯度与一致性:所有组分经高真空分馏(100块理论塔板) 纯化,去除色素与微量杂质;不饱和组分全程惰性气体保护,避免氧化,批次间重复性优异 。
2. 组分覆盖全面:兼顾常见偶数碳脂肪酸与奇数碳内标组分(C17:0、C19:0、C21:0),满足外标法、内标法定量需求,适配多数天然油脂分析场景。
3. 即用性与稳定性:无溶剂配方,可按需用正己烷等色谱级溶剂溶解,灵活配置不同浓度校准液;真空安瓿包装,常温运输安全,低温储存保质期长。
4. 权威溯源:随货附带COA(分析证书),包含批次纯度、各组分实测含量、色谱图谱,支持数据溯源与合规性要求(如食品检测、科研发表)。
三、使用与溶解指南(关键操作)
1. 溶解建议:临用前打开安瓿瓶,用色谱级正己烷溶解,推荐配制浓度 10 mg/mL(如 100 mg 混标加 10 mL 溶剂),涡旋混匀后超声溶解 5 分钟。
2. 稀释梯度:根据检测需求稀释为 0.1、0.2、0.5、1.0 mg/mL 等梯度,制备校准曲线,用于定量计算。
3. 注意事项:
a、溶解后立即转移至带聚四氟乙烯垫的棕色进样瓶,充氮密封,4℃冷藏保存。
b、 避免阳光直射与高温,多不饱和组分(如 C22:6)易氧化,开封后尽快使用。
c、实验前需验证溶剂纯度,避免杂质峰干扰。
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文献和实验萃取。加入1.5mL水,摇动1~2min。静置分层。取上层萃取液进行气相色谱质谱分析。 2椰子油醇酸树脂的分析 椰子油是以碳12和碳14饱和脂肪酸为主体的甘油三酯,涂料工业上主要采用油度为45%左右的短油度椰子油醇酸树脂,用于双组分聚氨酯涂料的主剂。也有椰子油与其它干性油配合制成的醇酸树脂用于汽车漆。 [$page$] 椰子油醇酸树脂水解甲酯化产物的色谱质谱总离子流图见图1。 图1椰子油醇酸树脂水解甲酯化产物的色谱质谱总离子流图
完全分离,组分流出顺序为:峰1为银杏苦内酯C,峰2为白果内酯,峰3银杏苦内酯A,峰4为银杏苦内酯B。 例4.脂肪酸甲酯分析(药物分析) 样品:含5种脂肪酸甲酯的混合物 色谱仪:“南京科捷LC600”液相色谱仪,配有色谱工作站 检测器:500型ELSDAlltech蒸发光散射检测器 漂移管温度为45℃,氮气流速为1.5L/min 色谱柱:SilverImpregnatedIon-Exchange,柱长25cm,柱径4.6mm
/min的速率升温至220℃,恒温20min;进样室温度240℃;传输管道温度220℃;载气为He,柱前压34.5kPa。采用不分流进样。质谱条件:EI离子源,电子能量70eV,电子倍增器1700V;溶剂延迟4min。甲酯化柿叶脂肪酸的总离子流色谱图见图1。(略) 图1为FFAP柱分离出的柿树叶中脂肪酸甲酯的总离子流色谱图(TIC),分离出21个组分,从图中结果看分离效果较好。由各峰对应的质谱图,经计算机检索及与标准谱图对照[5],确定出各脂肪酸的组成。共鉴定出19种脂肪酸,用峰面积
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