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- 江蓝纯
- Z116906
- 2025年10月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
两年
- 英文名：
Z-Asp(OtBu)-OH
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- CAS号：
5545-52-8
属性
| 密度 | 1.2190 |
描述
| 别名 | ;N-Cbz-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester; Z-L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester |
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文献和实验在肽合成的技术方面取得了突破性进展的是R.Bruce Merrifield，他设计了一种肽的合成途径并定名为固相合成途径。由于R.Bruce Merrifield在肽合成方面的贡献，1984年获得了诺贝尔奖。下图给出了肽固相合成途径的简单过程（合成一个二肽的过程）。氯甲基聚苯乙烯树脂作为不溶性的固相载体，首先将一个氨基被封闭基团（图中的X）保护的氨基酸共价连接在固相载体上。在三氟乙酸的作用下，脱掉氨基的保护基，这样第一个氨基酸就接到了固相载体上了。然后氨基被封闭的第二个氨基酸的羧基通过N,N
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
Co(NO3)2.6H2O 49.4g 99、(Marine Agar) 蛋白胨 5.0g 酵母膏 1.0g 柠檬酸铁 0.1g NaCl 19.45g MgSO4.7H2O 5.9g KCl 0.55g Na2SO4 3.24g CaCl2 1.8g NaHCO3 0.16g KI 0.08g 微量元素 10ml pH 7.0-7.6 * 微量元素溶液： 氯化锶 0.034g 硅酸钠 0.004g 蒸馏水 1000ml H3BO4 0.022g NaCl 0.0024g NaNO3 0.0016g
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