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- 2025年12月09日
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大量库存
- 细胞类型：
正常细胞/肿瘤细胞
- 组织来源：
详询
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详询客服人员
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人源
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：T2 人淋巴母细胞
组织来源：淋巴细胞
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：悬浮；淋巴母细胞样
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验面的研究，恳请知道的大虾告之 beastjane “一光年”你好!我最近刚要开始做垂体的细胞实验，请问你弄到LβT2 细胞系了吗？若弄到的话，可否告知我从哪里能买到?十分感谢！ 乔矽 请问你们买到了LβT2细胞了吗？求交流啊 cmxlan 同问，我也想知道，我的邮箱是cmxlan@126.com，烦请买到的站友告诉一声哈~ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿
血淋巴细胞，健康人外周血10-20ml，肝素抗凝，注意供者的HLA型别，可根据研究目的选择HLA-A2阳性或HLA-A2阴性个体的外周血。 （2）T2细胞株，为TAP缺陷的细胞株，HLA-I类型别为HLA-A*0201，-B*05，-Cw1。因其TAP缺陷，其表达HLA-I类分子的抗原肽结合槽未结合抗原肽，能够与加入的外源性抗原肽结合，形成HLA-I-抗原肽复合物，能够被相应的T细胞克隆所识别。 （3）抗原肽，8-10氨基酸残基长度的短肽，通常采用人工合成的方法制备。其氨基酸的组成与顺序
? 实施例48说明--合成疫苗可诱导T淋巴细胞向Th1、Th2型转化，尤以Th1型转化明显 实施例49说明--合成疫苗能够诱导T淋巴细胞特异性杀伤中毒乙肝细胞(HepG2.2.15)、肽预包被的T2细胞(??)、肽预包被的E6细胞(??)，特异性溶破率可达62.8% 实施例50说明--同实施例46 实施例51说明--合成疫苗能够抑制（不能清除？）HbsAg（表面抗原）和HbeAg（e抗原）的浓度，呈剂量依赖性反应 实施例52说明--合成疫苗可诱导急性乙肝病人的PBMC(T
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