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细胞名称:GBC-SD 人胆囊癌细胞
组织来源:胆囊癌
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
背 景:GBC-SD 细胞株是王展明等2000年从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的。细胞的形状有多边形、纺锤形和正方形。 分泌CEA和CA19-9。倍增时间大约为21.4小时。可移植到裸鼠,生成的肿瘤与原发肿瘤相似。
PubMed=12794755; DOI=10.1002/ijc.11184
Endoh H., Yatabe Y., Shimizu S., Tajima K., Kuwano H., Takahashi T., Mitsudomi T.
RASSF1A gene inactivation in non-small cell lung cancer and its clinical implication.
Int. J. Cancer 106:45-51(2003)
CLPUB00712
Henson J.D.
The role of alternative lengthening of telomeres in human cancer.
Thesis PhD (2006), University of Sydney, Australia
PubMed=19935656; DOI=10.1038/nbt.1587
Henson J.D., Cao Y., Huschtscha L.I., Chang A.C.-M., Au A.Y.M., Pickett H.A., Reddel R.R.
DNA C-circles are specific and quantifiable markers of alternative-lengthening-of-telomeres activity.
Nat. Biotechnol. 27:1181-1185(2009)
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文献和实验
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SD是细胞体-树突( somatodendritic)的略称。在神经元的峰电位中,其由细胞体( soma)和树突( dendrite)的兴奋所引起的峰电位,称 SD峰。因为在多数神经元中,轴突始部产生动作电位的阈值低于细胞体和树突,所以首先产生 IS峰,随着其在轴突上的传导, IS峰可引起 SD峰。逆向性传导时,是按轴突→ Is→ SD进行,在 IS→ SD之间容易引起传导延迟和阻滞。
1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的,该怎么办? 在某些情况下,在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1 ml的SD/–Trp,接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板,在30 ℃下温浴,直至平板上的克隆相互粘在一起。用5 ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆,并收集到一管中,这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 2.如果诱饵蛋白能直接激活报告
TGF-β介导的癌细胞转移。 实验方法与结果: 1)用200nM micrOFFTM antagomir-20a孵育GBC-SD细胞三天后进行皮下成瘤,成瘤21天后开始进行瘤内注射antagomir-20a,每周两次,一次5 nmol,共注射4次,并在第一次注射的两周后收集肿瘤块。 2)用200nM antagomir-20a孵育GBC-SD细胞三天后进行脾脏种植,种植5周后收集样品检测肿瘤的肝转移
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