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- CM-H101
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量库存
- 细胞类型：
正常细胞/肿瘤细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
空运
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
组织来源：肾细胞腺癌
培养条件：RPMI-1640+10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：此细胞源自一个原发性透明细胞癌。此细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂中生长。此细胞生成的一个PTH样的多肽与乳癌和肺癌中的肽相似。这个多肽的N端与PTH相似，活性与PTH相似，分子量为6000道尔顿。
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验抗A、抗B、A细胞、B细胞、O细胞。在抗A管内加1滴抗A试剂，抗B管内加1滴抗B试剂，A细胞、B细胞、O细胞管内各加被血清1滴，然后在抗A、抗B管内各加被红细胞1滴，A细胞管内加1滴5%A型红细胞悬液，B细胞管内加1滴5%B型红细胞悬液，O细胞管内加1滴5%O型红细胞悬液。 3混匀，离心1000转/分，1分钟。然后判断结果。 【结果判断】 按下表判别被者血型 被者血型正定型反定型 抗A抗BA细胞B细胞O细胞 A+--+- B-++-- O
、HBsAg均为阴性。正定型红细胞与抗-A、-B、-AB在室温下||搜集整理均发生凝集反应，反定型血清与A、B、O细胞在室温下均发生凝集反应。后经过一系列血型血清学试验，最终确定其为血清中含有抗-M的AB，N型。 献血者2，女，19岁，山东省潍坊市人，无输血史、妊娠史，2008年10月在街头采血车无偿献血200ml。血比重＞1.050，ALT正常，抗-HIV、抗-HCV、抗-TP、HBsAg均为阴性。正定型红细胞与抗-A、-B、-AB在室温下反应分别呈不凝集、4+、4+，反定型血清
检测，定为O型. 1.2方法抗A, 抗AB, 抗B由长春博德生物技术有限公司生产；抗????H、抗球蛋白试剂、抗体筛选Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ号细胞及谱细胞（批号20051101）由上海血液中心输血研究所生产；B，A，O细胞由本室自制. 按常规进行血清学检查. 2结果 ①ABO正反定型结果有差别(表1). ②抗体筛选：按输血技术操作规程操作，献血者血清与筛选细胞Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ号在盐水介质中凝集（±），间接抗球蛋白（AHG）中凝集（－）. ③献血者血清与谱细胞在22℃
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