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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
NCI-H508
- 库存:
库存充足
- 供应商:
盖宁生物
- 肿瘤类型:
结肠癌
- 细胞类型:
正常细胞/肿瘤细胞
- ATCC Number:
详询
- 品系:
详询
- 组织来源:
详询
- 相关疾病:
详询客服人员
- 物种来源:
人源
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
详询
- 运输方式:
常温运输
- 年限:
长期保持
- 生长状态:
良好
特别提醒:该产品仅限于实验室科学研究使用,不得用于其他用途
提供STR鉴定报告

NCI-H508细胞、H508细胞、H508 NCI-H508细胞、H508细胞、H508细胞
细胞名称:NCI-H508 人结肠直肠腺癌细胞
组织来源:结肠
培养条件:1640 +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
细胞来源:ATCC、DSMZ、ECACC
规 格:T25培养瓶一瓶,细胞数1x10^6
代 次:细胞代数为4代以内
包 装:内层无菌自封袋;外层防压保温气泡袋;专用防压泡沫盒;
货 期:1-2周
运输方式:快递运输 盖宁生物期待与您合作!

购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。


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文献和实验方法1、培养液中按1%的体积加双抗(含青霉素1万U/ml,链霉素0.01g/ml)及肝素液(含肝素100U/ml)。用3.5%NaHCO3液调pH值为7.2~7.4,然后加灭活的小牛血清,使浓度为20%。再加PHA(50U~75U/ml),无菌分装于培养瓶内,每瓶1ml。2、无菌操作采血,并以肝素抗凝,同时进行白细胞计数及分类计数。3、取0.1ml抗凝血,加入到含1ml培养液的培养瓶中,每个血样接2~3个培养瓶。如果以血浆或分离的淋巴细胞代替全血,加入培养瓶中更好。4、37℃培养72h,在培养结束前16h
.; Harris, J. A.; Ng, L.; Winslow, B.; Cain, N.; Mihalas, S., ... & Zeng, H. A mesoscale connectome of the mouse brain. Nature. 2014, 508, 207-214. (4) Frackowiak, R. S. J; Friston, C.D.F; Dolan. R.J.; Price. C.J; Zeki, S.; Ashburner. J. T; Penny, W.D. Human
囊性纤维化是一种罕见但致命的常染色体隐性遗传病,由囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)基因突变引起。CFTR负责细胞中盐和水运动的平衡,CFTR的缺陷会导致增厚的分泌物,例如在肺中,这会导致复发性肺部感染,最终导致死亡。最常见的CFTR突变是DeltaF508,该蛋白在508位点缺乏苯丙氨酸(F)残基。然而,具有DeltaF508突变的患者在囊性纤维化的临床表现的严重程度上有很大差异,这表明其他遗传因素也对疾病表型有贡献。这些基因因素,也就是所谓的修饰基因,在很大程度上仍然难以










