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大量
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肿瘤细胞/正常细胞
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详询客服人员
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详询客服人员
- 物种来源：
人源
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：WI-38 人胚肺细胞
组织来源：正常肺
培养条件：MEM +10% FBS
形 态：贴壁；成纤维细胞样
背 景：WI-38人二倍体细胞系来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。 该细胞系是首株用于人类疫苗制备的人二倍体细胞系。 培液中添加TNF α可以促进细胞生长。
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验内寿命这一概念。 WI38细胞是有限传代性人的二倍体成纤细胞系的代表，显有约 55PDL的寿命（参见细胞集团倍化数），作为标准株，应用于各种研究。也就是说，此有限增殖能力，可认为是正常的多细胞生物增殖性体细胞老化的试管内模型，广泛应用于细胞老化的研究。另外，作为正常细胞在癌研究中用作对照，或用作致癌研究的材料，因它对人所能感染的病毒有广泛的感受性，所以在感冒病毒（ Rhimovirus）的分离，制作脊髓灰质炎疫苗及其他疫苗等方面都有用。
属于疤疹病毒属。由M、 G、 Smith（ 1958）由先天性巨胞包涵体病（ CID）患者中分离出来。病毒粒子的直径为 130— 270毫微米，含分子量为 32— 64× 106 的 DNA。对热不稳定，乙醚，氯仿能使其钝化。种的特异性强，在非人体细胞中不增殖，故不表现病原性。增殖时要用人胎儿的皮肤、肌肉、包膜和肺等的各初代培养细胞，以及 WI-26， WI-38等细胞株。在感染此病毒的细胞中，可以见到核型包涵体（碱性）及质型包涵体。新分离株不能向培养液中释放有感染性的病毒。经过胎盘
累积增殖曲线 cumulative growth curve
为了解WI38细胞系等一些有限继代性细胞在其整个培养过程中增殖情况所用的增殖曲线。是以每一继代培养移植的细胞数和所产生的细胞数两者之比加以累积来表示。
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