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- CM-H261
- 2026年01月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
库存充足
- 细胞类型：
正常细胞/肿瘤细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
良好
培养条件：DMEM +10% FBS+P/S
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：该细胞可用于血管内皮修复损伤的研究。
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验，抑制这一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。 血管生成实验的技术原理主要是应用Matrigel模拟机体环境，上面接种肿瘤细胞，观察血管生成情况。体外的血管生成实验能很好的模拟肿瘤的血管发生过程，并且适合研究药物对这一过程的影响实验。我们以HUVEC细胞为例，介绍这一实验的详细过程。 一、实验材料 二、实验方法 1、主要步骤Step1：细胞培养Step2：细胞转染或药物处理Step3：铺Matrigel胶Step4：接种细胞Step5：观察血管生成情况 实验过程中需要注意
【求助】使用VEGF刺激HUVEC检测VEGFR2磷酸化，需要饥饿细胞吗？
青鸟使者 小弟最近在研究VEGFR2的一个小分子抑制剂，请问高手，使用20ng/ml 的VEGF刺激HUVEC细胞前需要去血清饥饿细胞吗？如果需要，要饥饿多长时间？ 青鸟使者 求助啊，有人知道吗？ snowwinds 我们养的是肺上皮细胞。一般是无血清培养24h后加刺激因素。 lij_try 青鸟使者，你好，我一直找不到HUVEC细胞，请问您能否送我一株
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