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- YJ-B21008-20mg
- 2025年11月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
见包装
- 英文名：
Colchicine
- 库存：
大量现货
- 供应商：
上海研谨生物
- CAS号：
64-86-8
- 规格：
20mg
Colchicine
分析标准品,HPLC≥98%
Colchicine
CAS号：64-86-8
分子式：C22H25NO6
分子量：399.44
MDL：MFCD00078484
别名：秋水仙碱;秋水仙素
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货号 |
规格/参数/品牌 |
价格 |
货期 |
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YJ-B21008-20mg |
分析标准品,HPLC≥98% |
￥200.00 |
现货 |
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YJ-B21008-100mg |
分析标准品,HPLC≥98% |
￥550.00 |
现货 |
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JS18047-1g |
生物技术级，98%， |
￥460.00 |
现货 |
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JS18047-5g |
生物技术级，98%， |
￥1700.00 |
现货 |
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JS18047-25g |
生物技术级，98%， |
￥6300.00 |
现货 |
产品介绍
Colchicine is a tubulin inhibitor and a microtubule disrupting agent. Colchicine inhibits microtubule polymerization with an IC50 of 3 nM. Colchicine is also a competitive antagonist of the α3 glycine receptors (GlyRs)
熔点：150-160℃
比旋光度：(CHCl3)-121
外观：白色粉末
溶解性：Soluble in DMSO、H2O
敏感性：对光敏感,易吸潮
储存条件：2-8℃
用途：Functions by binding to tubulin and arresting cell division at m
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文献和实验参考文献(15篇)
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13. [IF=6.7] Wen-hui Wu et al."Ginsenoside compound K restrains hepatic fibrotic response by dual-inhibition of GLS1 and LDHA."PHYTOMEDICINE.2024 Nov;:156223
12. [IF=4.5] Mingxue Liu et al."Preparation of combined colchicine with loxoprofen sodium loaded in dissolvable microneedles and its anti-gouty arthritis effect."JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY.2024 Dec;:106471
11. [IF=3.2] Lu Yuan et al."Biosafety and Efficacy Studies of Colchicine-Encapsulated Liposomes for Ocular Inflammatory Diseases."JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART B-APPLIED BIOMATERIALS.2025 Jan;113(2):e35540
10. [IF=14.3] Jing Yu et al."Activation of Nuclear Receptor CAR: A Pathway to Delay Aging through Enhanced Capacity for Xenobiotic Resistance."Advanced Science.2025 Jan;:2416823
9. [IF=7.9] Tian Lan et al."Paeoniflorin promotes PPARγ expression to suppress HSCs activation by inhibiting EZH2-mediated histone H3K27 trimethylation."PHYTOMEDICINE".2024 Jun;128:155477
8. [IF=6.1] Guangwen Shu et al."Ergothioneine suppresses hepatic stellate cell activation via promoting Foxa3-dependent potentiation of the Hint1/Smad7 cascade and improves CCl4-induced liver fibrosis in mice."Food & Function.2023 Nov;:
7. [IF=3.3] Piao Huiqing et al."Ternary Deep Eutectic Solvents System of Colchicine, 4-Hydroxyacetophenone, and Protocatechuic Acid and Characterization of Transdermal Enhancement Mechanism."AAPS PHARMSCITECH.2023 Dec;24(8):1-15
6. [IF=7.9] Tingting Qin et al."Geniposide alleviated bile acid-associated NLRP3 inflammasome activation by regulating SIRT1/FXR signaling in bile duct ligation-induced liver fibrosis."PHYTOMEDICINE.2023 Sep;118:154971
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4. [IF=6.51] Meng Chen et al."Deuterated colchicine liposomes based on oligomeric hyaluronic acid modification enhance anti-tumor effect and reduce systemic toxicity."INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS.2022 Dec;:122578
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从百合科的秋水仙（Colchicine autumnale）的种子、鳞茎中提取出的生物碱。呈淡黄色结晶或粉末状，是七元环化合物（分子量为 399.43）。于 1934年 A． P． Dustin发现该药物可引起染色体增大，从而导致巨核形成。 R． J． Ludford（ 1936）， L． Havas（ 1937）， P． Gavandan（ 1937）， A Levan（ 1937）等阐明，染色体的成倍增长是由于秋水仙碱抑制了纺锤体的形成和阻碍了纺锤体的机能诱发起来的。 Levan
秋水仙素是一种生物碱, 能够与微管特异性结合。秋水仙素结合到未聚合的微管蛋白二聚体上。在每一个二聚体上有一个与秋水仙素高亲和结合位点和一个低亲和的结合位点, 后一个结合位点在秋水仙素浓度较低的情况下可能没有作用。从机理上看, 秋水仙素同二聚体的结合, 形成的复合物可以阻止微管的成核反应。秋水仙素和微管蛋白二聚体复合物加到微管的正负两端, 可阻止其它微管蛋白二聚体的加入或丢失。所以秋水仙素定位到微管的末端, 改变了微管组装和去组装稳定状态的平衡, 其结果破坏了微管的动态性质。 不同
一种生物碱。因最初从百合科植物秋水仙（ Colchicum autumnale）中提取出来，故名。分子式 C22 H25 O6 N。纯秋水仙素呈黄色针状结晶，熔点 157℃。易溶于水、乙醇和氯仿。味苦，有毒。秋水仙素能抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。这种由秋水仙素引起的不正常分裂，称为秋水仙素有丝分裂（ C-mitosis）。在这样的有丝分裂中，染色体虽然纵裂，但细胞不分裂，不能形成两个子细胞，因而使染色体加倍。自 1937年美国学者布莱克斯利（ A.F
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