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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
阴凉干燥
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Broad Molecμlar Weight Protein Marker
- 库存:
861
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
宽分子量蛋白Marker(10~200KD) 是高品质的蛋白质研究产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多宽分子量蛋白Marker(10~200KD)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称:宽分子量蛋白Marker(10~200KD)
编号:RFT051
规格:20T(100μl)
英文名:Broad Molecμlar Weight Protein Marker
产地:国产|进口
本产品包含14种蛋白质混合物,分子量范围为10kD-200kD,经过SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝染色后可以得到14条带,可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。
使用方法:
1、第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用。
2、取出分装后的Marker,常温融化,轻柔彻底混匀,管底不能见沉淀物。
注:此Marker为即用型,用前不要高温处理!
3、上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。
注:使用银染时,由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法,可以适当降低Marker上样量。
4、电泳结束后,染色,观察结果。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
关键词:10~200KD,宽分子量蛋白Marker,Broad Molecμlar Weight Protein Marker,宽分子量蛋白Marker(10~200KD),RFT051
宽分子量蛋白Marker(10~200KD) 蛋白质研究正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
| 编号 | 名称 |
| RFT104 | M-MLV反转录酶(RNase H-) |
| RFT038 | 植物基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT024 | DNA Marker VII(300~2500bp) |
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| RFT162 | 10mM dNTP溶液 |
| RFT068 | 40%丙稀酰胺溶液(29:1) |
| RFT195 | 蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用) |
| RFT188 | 2×DNA上样液(变性凝胶电泳) |
| RFT011 | 15kb DNA ladder(250~15000bp) |
| RFT054 | 考马斯亮蓝快速染色液 |
| RFT033 | RNA样品高效保存液 |
| RFT017 | DNA Marker I plus(100~700bp) |
| RFT025 | pUC18/MspI(34~501bp) |
| RFT048 | 低分子量蛋白Marker II(14.4~116KD) |
| RFT092 | 2×Long Taq PCR MasterMix |
| RFT088 | Western封闭液III(磷酸化抗体专用) |
| RFT171 | GST标签抗体 |
| RFT177 | G418溶液(50mg/ml) |
| RFT036 | 土壤基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT103 | 高效高保真DNA聚合酶 |
| RFT066 | 4×蛋白上样缓冲液(非变性胶) |
| RFT186 | Timentin溶液(100mg/ml) |
| RFT037 | 细菌基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT045 | 超低分子量蛋白Marker I(3.3~22KD) |
| RFT194 | 蛋白酶抑制剂混合物(100×) |
| RFT082 | BCIP/NBT即用型显色液 |
| RFT184 | 硫*(代"酸")链霉素溶液(100mg/ml) |
| RFT173 | 即用型潮霉素B溶液 |
| RFT049 | 高分子量蛋白Marker(43~200KD) |
| RFT160 | 5M甜菜碱溶液(PCR级) |
| RFT087 | Western封闭液II |
| RFT198 | 蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取用) |
| RFT091 | 2×GC Buffer |
| RFT001 | 100bp DNA ladder(100~1500bp) |
| RFT183 | 壮观霉素溶液(50mg/ml) |
| RFT156 | RIPA裂解液(强) |
| RFT169 | c-Myc标签抗体 |
| RFT152 | EB染色液 |
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文献和实验蛋白质印迹(Western blotting)方法原理和优化
或重组的纯化蛋白混合物组成。在凝胶或膜上显示其位置需要染色步骤。预染标准允许在电泳过程中监测蛋白分离,也可以在随后的印迹步骤中指示转移效率。然而,它们比较昂贵且加入染料会影响蛋白迁移率。预染标准在确定分子量时可能 不够精确,并且蛋白质上附加的染料在转移时会影响它们吸附到膜上的能力。 聚丙烯酰胺浓度 凝胶中聚丙烯酰胺浓度可以是均一浓度或是梯度浓度。最常见的聚丙烯酰胺浓度为10%,最适合分离10-150KD范围内的蛋白质。若要分析未知蛋白或许要更宽的分离范围,推荐使用梯度
wx275411643 麻烦哪位高手帮助解答一下我现在做WB遇到的情况,我买的抗体说明书上写的目的条带分子量和实际曝光出来的不一样,Marker肯定没问题了,是国内公司的抗体,问过公司,他们说是蛋白被修饰了,所以会大点。我做的结果比说明书上的大了大概10KD(书上说39KD),不知道公司的解释能不能接受?抗体是多克隆的。就怕他们用别的抗体冒充我要的。 zhe992000 看看你的蛋白质的分子量有没有问题?好多时候,蛋白在翻译
三明治没夹紧,转膜后拿出来一看,marker都变得七扭八歪。但是有前辈说垫的海绵太厚可能将胶压断,没经历过,不知道是不是会有这种情况。 蛋白来源:肿瘤细胞 蛋白名称(可保密):磷酸化蛋白 蛋白分子量:10-200 KDa WB用膜类型、孔径
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