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Western半干转转膜液大量库存促销

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  • ¥110 - 2110
  • 百奥莱博
  • 北京
  • RFT079-HCY
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      阴凉干燥

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      Western semi dry membrane fluid

    • 库存

      876

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    Western半干转转膜液大量库存促销是高品质的蛋白质研究产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Western半干转转膜液等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。


    名称:Western半干转转膜液大量库存促销
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    编号:RFT079
    规格:10×1L
    本Western半干法转膜液是一种安全无毒的转膜液,没有使用剧毒的甲醇,也没有使用其它的有毒试剂。配制Western 半干法转膜液的方法非常便捷,不需要调节pH值。本Western转膜液共1瓶,可以配制1升1×Western半干转膜液,用于Western时半干法电转膜。

    使用方法:
    1、取一瓶可以配制1升Western转膜液的粉剂,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水到约700毫升,溶解。
    2、再加入200毫升无水乙醇或210毫升95%乙醇,混匀。
    3、然后在量筒中用蒸馏水定容到1升。混匀后即可使用,无需调节pH值。没有用完的转膜液可室温或4℃保存,通常两周内使用没有任何问题。当转膜液颜色变为浅棕色或黄褐色时,应该丢弃。

    注意事项:
    1、配制好的半干法转膜液可室温或4℃保存。配制好的半干法转膜液长期存放后,如果颜色变成浅棕色或黄褐色,应丢弃。
    2、需使用分析纯级别的乙醇或纯度更高的乙醇。

    储存条件:室温,有效期2年。

    关于Western半干转转膜液大量库存促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·EB染色液
    编号:RFT152
    英文名称:EB staining solution
    规格:10ml
    本品是EB的水溶液,浓度为10mg/ml。EB(*化乙锭)能与核酸分子特异结合,用于观察琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中DNA或RNA分子。广泛应用于核酸电泳前后的染色以及流式细胞仪的样品染色处理等。*化乙锭(Ethidium Bromide;C21H20N3Br;分子量为394.32)含有一个可以嵌入DNA 碱基的三环平面基团。它与DNA 的结合没有碱基序列特异性。大约每2.5 个碱基插入一个*化乙锭分子。当染料分子插入后,紫外激发后呈现荧光,可以检测到10ng 的DNA 条带。

    使用方法:
    使用前,先离心快甩EB溶液至管底,以防开盖后EB造成的污染。

    琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(预染法):
    1. 按照所需浓度称取琼脂糖,加入TAE或TBE缓冲液,在微波炉中加热至彻底溶解。
    2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时,加入10 mg/ml EB溶液至终浓度为0.5μg/ml (如100ml凝胶加入EB量为5μl);彻底摇匀后铺胶并插入梳子。
    3. 凝固后,将梳子轻轻拔出。
    4. 上样电泳,电泳结束后紫外观察。

    琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(后染法):
    1. 按照所需浓度称取琼脂糖,加入TAE或TBE缓冲液,在微波炉中加热至彻底溶解。
    2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时,不要加入EB溶液,直接铺胶并插入梳子。
    3. 凝固后,将梳子轻轻拔出。
    4. 上样电泳。
    5. 电泳结束后将凝胶浸泡在含有EB的TAE或TBE染色液中(染色液配制:100ml 缓冲液中加入150-200μl EB溶液,混匀)染色15-20分钟;TAE或TBE缓冲液中脱色10-15分钟。
    6. 紫外观察结果。

    储存条件:室温避光。


    Western半干转转膜液大量库存促销关键词:RFT079,Western semi dry membrane fluid,Western半干转转膜液


    ·2×Taq plus MasterMix
    编号:RFT096
    规格:500μl|5×500μl
    本产品包含Taq plus DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂,浓度为2×。使用时,只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应,可最大限度的减少人为误差,具有快速简便、稳定性好等优点。适用于常规PCR反应、复杂模板(如GC含量高,有二级结构)的扩增以及大规模基因检测。使用该产品得到的PCR扩增产物末端含有一个A碱基,可以直接用于TA克隆。以50μl PCR反应体系为例,每次使用25μl 2×MasterMix,500μl可做20次 50μl PCR反应。

    质量控制:经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余基因组DNA;能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。

    使用方法;
    1、冰浴中彻底融化2×MasterMix,混匀后Minispin将溶液收集到管底。
    2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:

     
      50μl反应体系 终浓度
    2×MasterMix 25μl
    上游引物 10μM 1-5μl 0.2-0.8μM
    下游引物 10μM 1-5μl 0.2-0.8μM
    模板 ×μl 10pg-1μg
    补至50μl  

    3、快甩离心将反应液收集到管底。
    4、PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。
    5、PCR仪上执行以下程序:
    步骤 温度 时间 循环数
    初始变性 94℃ 5 min 1
    变性 94℃ 30 sec 25-40*
    退火 Tm-5℃* 30 sec
    延伸 72℃ 1 min/kb
    最后延伸 72℃ 5 min 1

    注:PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。
    6、电泳检测。
    注:使用含染料的2×MasterMix可以直接上样;不含染料的2×MasterMix要与6×loading buffer混合后上样。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。


    Western半干转转膜液大量库存促销关键词:RFT079,Western semi dry membrane fluid,Western半干转转膜液

    四草酸* L-Leucinol 6100-20-5
    ARB13954 猪载脂蛋白A1(Apo-A1)ELISA代测服务 Porcine apoprotein a1,apo-a1 ELISA KIT
    F030828 BIOTIN标记兔抗猫IgG抗体 Rabbit Anti-Cat IgG*BIOTIN
    147-85-3 L-Proline  L-脯*酸
    ARB11898 人磷酸甘油酸变位酶2(PGAM2)含量分析 Human phosphoglyceRate mutase 2,pgam2 ELISA KIT
    BTN100881 SDS溶液(10%,电泳级) SDS Solution,EG
    ARB14157 小鼠半胱天冬蛋白酶3(CAspAse3/CPP32)免费代测 
    羧甲基葡聚凝胶C-50 1-Piperazin*(代"e")ethanol 9047-08-9
    红色琼脂糖凝胶6FF Xanthan gum
    玫红酸 L-Homophenylalanine ethyl ester hydrochloride 603-45-2
    PY01-089  山梨酸  25克  
    赤霉素GA4+7 Zincon
    ARB12995 小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)含量测试 Mouse anti-cardiolipin antibody igm,aca-igM ELISA KIT
    BTN90404 柱式植物RNAOUT 2.0 Column Plant RNAOUT 2.0
    67-97-0 维生素D3 (4000万IU/克)
    PY08-078  绿浓菌素测定用培养基平板 9CM  10皿/盒,用于绿脓杆菌绿浓菌素的测定试验。

    我公司正在优惠促销蛋白质研究等系列产品,期待您的咨询选购Western半干转转膜液大量库存促销

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 各类western转膜条件

      时间:60-90 min 转膜设备: 北京六一 半干转 建议:转膜缓冲液用新鲜配制的,可先配成2倍的母液,转膜液的多少会影响电转的效率,一般将吸水纸润湿即可,不要和膜一起浸泡,这样效果很好。   蛋白来源:人肝癌肿瘤细胞 蛋白名称(可保密):notch 蛋白分子量:60-120 KDa WB用膜类型、孔径:pall NC膜 0.45 um 转膜方式(恒压、恒流):恒流 0.3 A 转膜时间:-20度冰柜120 min 转

    • WB转膜的条件设置

      就不行了。 蛋白来源:人肿瘤细胞 蛋白名称:磷酸化蛋白 蛋白分子量:30-60 KDa WB 用膜类型、孔径:pall NC 膜 0.45 um 转膜方式(恒压、恒流):恒流 0.85-1 mA/平方厘米膜 转膜时间:60-90 min 转膜设备: 北京六一 半干转 建议:转膜缓冲液用新鲜配制的,可先配成 2 倍的母液,转膜液的多少会影响电转的效率,一般将吸水纸润湿即可

    • 做好 Western Blot,这几个操作技巧很关键

      可用 5 mL 注射器或加样器先冲洗一下加样孔。加入下一个样品前,进样器需在外槽电泳缓冲液中洗涤 3 次,以免交叉污染。上样时,小心不要使样品溢出而污染相临加样孔。> 电泳时间和电压说法各异。一般电泳至溴酚兰刚跑出即可终止电泳,进行转膜。为减少蛋白质条带的扩散,上样后应尽快进行电泳,电泳结束后也应直接或者转印。四、转膜:> 我们实验室使用的是半干转膜电泳槽。对于转印 90kd 以下的蛋白,转膜液都不用加 SDS,如果是蛋白分子量大的话可以加入 0.037% 的 SDS 。> 切滤纸和膜时一定要戴

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