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Fmoc-(2-氯苄氧基羰基)赖氨酸 ,98%

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  • 江蓝纯
  • F116788
  • 2025年10月15日
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    • 保质期

      两年

    • 英文名

      Fmoc-Lys(2-Cl-Z)-OH

    • 库存

      99

    • 供应商

      江蓝纯

    • CAS号

      133970-31-7

    属性

    密度 1.3090

    描述

    别名 N-芴甲氧羰基-N'-(2-氯苄氧基羰基)赖氨酸;Fmoc-Lys(2-chloro-Z)-OH Nα-Fmoc-Nε-(2-chloro-Z)-L-lysine N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N'-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)-L-lysine

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 多肽的基本常识

       含有Met, Cgs或Try残基的多肽溶液由于氧化,寿命有限。应溶于无氧溶剂, 为防止重复冻融的破坏, 建议溶解过量的肽的便实验,其余多肽以固体形成保存。 固相多肽合成Fmoc方法   任何多肽链的关键连接为肽键,由一个氨基酸的氨基与另氨基酸的缩合形成。通常一个氨基酸由一个中心碳原子组成,它由四个基它基团包围: 氨基、羰基、基和侧链。 侧链,称为R,区别不同氨基酸的结构。某些侧链含有干扰肽键形成的功能团。因此侧链功能团的封闭很重要。   图工显示了Fmoc合成的一般流程

    • 多肽固相合成

      树脂;FMOC合成法通常选择羧基树脂如王氏树脂。氨基酸的固定主要是通过保护氨基酸的羧基同树脂的反应基团之间形成的共价键来实现的,形成共价键的方法有多种:甲基树脂,通常先制得保护氨基酸的四甲铵盐或钠盐、钾盐、铯盐,然后在适当温度下,直接同树脂反应或在合适的有机溶剂如二氧六环、DMF或DMSO中反应;羧基树脂,则通常加入适当的缩合剂如DCC或羧基二咪唑,使被保护氨基酸与树脂形成共酯以完成氨基酸的固定;氨基树脂或酰肼型树脂,却是加入适当的缩合剂如DCC后,通过保护氨基酸与树脂之间形成的酰胺键来完成氨

    • 固相多肽合成树脂的特征和进展

      反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合,得到所谓的PAM树脂(1-3)。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王(Wang)的对-烷氧基苯甲醇树脂(1-4)在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽,还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3~1.2mmol/g之间;常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道,用N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙硫醚处理的甲基树脂

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