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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C 干燥
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Simvastatin
- 供应商:
上海汇谱仪器有限公司
- CAS号:
79902-63-9
- 规格:
50 mg
概述
- 产品名称
Simvastatin - 描述
HMG-CoA reductase inhibitor - 生物学描述
HMG-CoA reductase inhibitor. Hypolipidemic, decreasing low denisty lipoprotein (LDL) levels. Implicated in a multitude of biological functions, demonstrating anticancer and anti-inflammatory properties. - 纯度
> 99%
性能
- 化学名称
(1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-Hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl-2,2-dimethyl butanoate - 分子量
418.57 - 化学结构

- 分子式
C25H38O5 - CAS编号
79902-63-9 - PubChem识别号
54454 - 存放说明
Store at -20°C. Store under desiccating conditions. The product can be stored for up to 12 months. - 溶解度概述
Soluble in DMSO to 100 mM and in ethanol to 100 mM - 处理
Wherever possible, you should prepare and use solutions on the same day. However, if you need to make up stock solutions in advance, we recommend that you store the solution as aliquots in tightly sealed vials at -20°C. Generally, these will be useable for up to one month. Before use, and prior to opening the vial we recommend that you allow your product to equilibrate to room temperature for at least 1 hour.
Need more advice on solubility, usage and handling? Please visit our frequently asked questions (FAQ) page for more details.
- SMILES
CC(C)(CC)C(=O)O[C@H]2C[C@@H](C)C=C3C=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1)[C@@H]23 - 来源
Synthetic
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文献和实验特(fenofibrate) 片剂,100mg/次,3次/日,饭后服。 环丙贝特(ciprofibrate)片剂,开始100mg/次,可增至200mg/次,1次/日。 乐伐他汀(lovastatin)片剂,20~40mg/次,1次/日,晚餐时服,必要时4周内可增至80mg/次,1次/日。 普伐他汀(pravastatin) 片剂,5~10mg/次,2次/日。 塞伐他汀(simvastatin) 片剂,10mg/次,1次/日。 普罗布考(probucol) 片剂,250~500mg
非诺贝特(fenofibrate) 片剂,100mg/次,3次/日,饭后服。 环丙贝特(ciprofibrate)片剂,开始100mg/次,可增至200mg/次,1次/日。 乐伐他汀(lovastatin)片剂,20~40mg/次,1次/日,晚餐时服,必要时4周内可增至80mg/次,1次/日。 普伐他汀(pravastatin) 片剂,5~10mg/次,2次/日。 塞伐他汀(simvastatin) 片剂,10mg/次,1次/日。 普罗
)、以后又有美伐他汀的羟基化、甲基化衍生物普伐他汀(pravastatin)、塞伐他汀(simvastatin)。美伐他汀药效弱而不良反应多,未用于临床。 【药理作用】能明显降低血浆TC和LDL-c.患者每天服用本类药物10~40mg,血浆TC与LDL-c可下降20%~40%。如与胆汁酸结合树脂合用,作用更强,也使VLDL明显下降,对TG作用较弱,可使HDL-c上升。能抑制肝脏合成胆固醇的限速酶HMG-CoA还原酶活性,从而阻断HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




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