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- 2025年07月08日
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武汉广途科技公司
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酮基布洛芬,右旋酮基布洛芬,右酮洛芬,右旋酮洛芬
CAS:22071-15-4,22161-81-5
α-甲基-3-苯甲酰基;(+)-(S)－α－苯甲酰基－;(S)-(+)-酮洛芬
性状] 白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶，在乙醇，在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。
口服易自胃肠道吸收。1次给药后，约o．5～ 2小时可达血浆峰浓度。t 1/2 为1．6～1．9小时。在血中与血浆蛋白结合力极强。在24小时内自尿中的排出率为30％一90％。主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出。
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文献和实验液相色谱—电喷雾串联质谱法及三级质谱法快速定性监测和定量分析赛马尿样中药物
所有化合物，在不同浓度样品下，进行色谱分离获得的色谱图。 结 论: 在色谱分离检测过程中对共洗脱的药物的正离子负离子检测是通过仪器自动极性切换实现。脱去一分子中性水的药物分子在多频率激化作用下进一步碎片化，从而为确定分子结构提供丰富的诊断性二级质谱图。 化合物酮洛芬经过一个显著的脱去一分子非明确的中性甲酸后，进一步进行三级质谱分析。通过重新调整的离子色谱或者快速获取的多离子反应检测，对全部16个化合物进行定量分析所得到的全扫描多级质谱数据，与三重四极杆选择反应离子检测的定量分析相比
停药。 本类药物中的萘普生（naproxen）及酮洛芬（ketoprofen）的作用及用途均相似，但t 1/2 分别为12～15小时和2小时。 吡罗昔康 吡罗昔康（piroxicam,炎痛喜康）属苯噻嗪类。口服吸收完全，2～4小时血药浓度达峰值。在体外抑制PG合成酶的效力与吲哚美辛相等。对风湿性及类风湿性关节炎的疗效与乙酰水杨酸、吲哚美辛及萘普生相同而不良反应少，患者耐受良好。其主要优点是血浆t
水杨酸，但主要特点是胃肠反应较轻，易耐受。 不良反应有轻度消化不良、皮疹；胃肠出血不常见，但长期服用者仍应注意；偶见视力模糊及中毒性弱视，出现视力障碍者应立即停药。 本类药物中的萘普生（naproxen）及酮洛芬（ketoprofen）的作用及用途均相似，但t 1/2 分别为12～15小时和2小时。 吡罗昔康 吡罗昔康（piroxicam,炎痛喜康）属苯
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