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- PRP-X400
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 规格：
SP
Hamilton阳离子交换柱PRP-X400
应用：饮用水中的草甘膦和其代谢物分离
与竞争对手的柱子相比具有更快的分离速度
pH稳定范围：pH 1-13
使用0-100%的有机溶剂进行疏水性阳离子的洗脱或清洗柱子
使用电导率或UV检测器
2种粒子尺寸：7和12-20 µm
5种柱子的内直径：2.1-21.5 mm
2种柱子材料：316不锈钢和PEEK
分析柱和制备/半制备保护柱
分离效果
1. 草甘膦和其代谢物
2. 维生素中的肌醇
3. 糖醇
订货信息：
| 色谱柱I.D.×长度 |
7 µm |
12-20 µm |
| 2.1×250 mm |
79398 |
|
| 4.1×50 mm |
79893 |
|
| 4.1×150 mm |
79717 |
|
| 4.1×250 mm |
79473 |
79563 |
| 4.6×
|
79387 |
|
| 10.0×250 mm |
|
79575 |
| 21.5×100 mm |
|
79553 |
*peek hardware
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文献和实验的应用前景。 （二）类型特点与原理：阳离子交换柱用于分离样品阳离子；阴离子交换柱用作分离样品阴离子。洗脱液为含有阳离子和阴离子的一种稀溶液，经泵输送入色谱柱后，其阳离子或阴离子最终将色谱柱中所有可交换的离子置换出来，同时由检测器转换为恒定的信号――基线。然后，进样少量样品，样品离子即被树脂柱所接受，并与等同数量的洗脱液离子交换。如果样品中所有离子的浓度大于洗脱液的离子浓度，那么在柱顶端的总离子浓度就将增加，这就产生了一个脉动，当它沿着柱移动并通过电导检测器时即得到一个正峰；反之，则获得负峰。进样后，洗脱
仍可能需要除去去垢剂 . 这常常会引起蛋白质失活，但如果蛋白质是用于测序的，他将不是一个问题 . 如果不是用于测序的，可考虑使用能够黏附去垢剂的疏水珠 . 许多文献和生化试剂供应商的产品目录中，都介绍有许多种不同的可用来溶解膜蛋白的去垢剂 . 然而，他们并不是普遍适用的 . 在设计膜蛋白溶解方案时，必须考虑某一去垢剂的特殊性质 . 如 triton X-100 在 280nm 处有吸收，如果某蛋白质的测试与 280nm 处的吸收有关，就应避免使用这类去垢剂 .将膜制剂与胞质蛋白及细胞核分离
洗出 从上表可看出，当极性为中等时正相色谱法与反相色谱法没有明显的界线（如氨基键合固定相）。 3．离子交换色谱法 固定相是离子交换树脂，常用苯乙烯与二乙烯交联形成的聚合物骨架，在表面未端芳环上接上羧基、磺酸基（称阳离子交换树脂）或季氨基（阴离子交换树脂）。被分离组分在色谱柱上分离原理是树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行可逆交换，根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。 缓冲液常用作离子交换色谱的流动相。被分离组分在离子交换柱中的保留时间除跟组分离
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