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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
Polyclonal
- 适应物种:
Human,
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB,ELISA,
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体英文名:
p53 (Phospho-Ser46) antibody
- 抗体名:
p53 (Phospho-Ser46) antibody
- 规格:
100ug
一抗种属的来源
多克隆抗体存在于免疫动物的血清中,可以从血清中纯化获得。多克隆抗体能识别多个抗原位点,可用于多种免疫学反应,并且制备时间短,成本低,因此被广泛应用于免疫学研究领域和免疫学诊断领域。多抗制备流程:
抗体纯化包括从血清(多克隆抗体)、腹水液或者杂交瘤细胞系(单克隆抗体)的培养物上清液中分离出抗体。
纯化方法从非常粗制到高度特异性不等:
粗制 —— 血清总蛋白(包括免疫球蛋白)的一个子集形成沉淀
一般 —— 对特定抗体类别(如 IgG)进行亲和纯化,但不考虑抗原特异性
特异性 —— 仅对在样品中与特定抗原分子结合的那些抗体进行亲和纯化
获得可用抗体所需的纯化水平取决于该抗体的预期用途。
我们提供种类繁多的琼脂糖珠、亲和柱和纯化试剂盒,以从血清、腹水液或组织培养上清液中纯化全部或特异性抗体。 我们提供的产品包括多种蛋白 A 、蛋白 G 、蛋白 A/G 和蛋白 L。
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文献和实验的激活和积累。Chk1和Chk2可以磷酸化p53的Ser20,促进p53的四聚化,增强其稳定性和活性。p53的Ser46磷酸化和其诱导细胞凋亡密切相关。p53的Ser392可以被CAK磷酸化,该位点磷酸化和p53的抑制生长功能及其DNA结合和转录激活有关。 简而言之,野生型P53可以帮助细胞抵御肿瘤发生,而磷酸化的P53则可能充当肿瘤发生的帮凶。 zhao22840718 p53 Signaling 顾benben
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
酰转移酶p300的结合增强,从而增加了p53的水平和稳定性。Ser15可在IR(电离辐射)或UV(紫外线)作用下发生磷酸化。同时IR 或UV 还可以分别通过活化CHK2(细胞周期关卡激酶2)和CHK1(细胞周期关卡激酶1)引起Ser20的磷酸化。 除常见的72位密码子多态性外,p53肿瘤还可显示一种少见的47位残基上的单核苷酸多态现象,野生型p53在此残基上编码脯氨酸,而在少数人群中编码的则是丝氨酸。此残基临近的Ser46被p38磷酸化后可以显著增强p53诱导凋亡的能力,而Ser-47多态
、ATM、ATR和chkl/2等。这些蛋白激酶直接或间接地磷酸化P53蛋白。磷酸化多发生于P53蛋白的N末端或C末端。但因为P53蛋白的N末端与Mdn2―2结合相关,因而N末端的磷酸化,特别是Serl5、Ser20、Ser33和Thr46的磷酸化对阻止Mdm2的结合更关键。P53蛋白乙酰化(acetylation)和素模化(sumoylation)对蛋白的稳定性及活性也有调节作用。 除了DiNA损伤,细胞生长的异常也能引起P53蛋白的激活。例如促进细胞生长的myc、fas和E2F1等癌
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