肺炎支原体IgA/IgG/IgM检测试剂盒（酶联免疫法）

肺炎支原体IgA/IgG/IgM检测试剂盒（酶联免疫法）
【产品名称】
通用名称：肺炎支原体IgA/IgG/IgM检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：NovaLisa® Mycoplasma pneumoniae IgA/IgG/IgM ELISA

【产品规格】
96T

【预期用途】
本试剂盒可用于定性检测人血清或血浆（柠檬酸盐、肝素）中针对肺炎支原体的IgA/IgG/IgM类抗体。 【前言简介】
支原体属于软体动物纲，包括三个不同的科和四个属，其中一个是支原体，超过60种。支原体是已知最小的自由生命体（直径300至500纳米），与普通细菌不同，支原体缺乏细胞壁。支原体是细胞外寄生虫，尤其是在粘膜上，可导致人类、动物、植物和细胞培养物感染。肺炎支原体主要是人类的一种呼吸道病原体（obligat），涉及鼻咽、喉咙、气管、支气管、细支气管和肺泡。其他支原体，口腔支原体、口腔支原体和唾液支原体是口腔中的共生菌。人支原体和解脲支原体主要栖息于生殖道，可能作为机会性入侵者。肺炎支原体是迄今为止最重要的病原体。肺炎支原体感染发生在世界各地，其流行病学主要在美国、欧洲和日本进行研究。在较大的城市地区，传染病是地方性的，在不同的间隔期间观察到传染病的增加。据估计，肺炎支原体占所有肺炎的15-20%；儿童和年轻人的发病率最高。74%的肺炎支原体感染是无症状的，可能会再次感染。对肺炎支原体感染的自然获得性免疫似乎持续时间有限（2-3年）。

【检测原理】
特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA（酶联免疫吸附试验）技术。微孔板上包被特定的抗原，以结合样本的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样本材料后，添加酶联物，与捕获的抗体结合。在第二个洗涤步骤中，未结合的共轭物被去除。通过加入(TMB)底物，得到蓝色反应产物，可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样本中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应，蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。

【试剂盒组成】

1. 微孔板 12x8
2. 样本稀释液 1×100ml，pH 7.2 ± 0.2，即用型
3. 终止液 1×15ml，即用型
4. 洗涤浓缩液 20倍浓缩，1×50ml，pH 7.2 ± 0.2
5. 酶联物 1×20ml，即用型
6. 底物液 1×15ml，即用型
7. 阳性质控 1×2ml，即用型
8. 临界质控 1×3ml，即用型
9. 阴性质控 1×2ml，即用型
10. 盖箔 1x
11. 使用说明书 1x
12. 布局表 1x

【所需的材料和设备】（未提供）

1. 酶标仪
2. 37℃培养箱
3. 手动或自动洗板装置
4. 移液器：10和1000µL
5. 涡旋混合器
6. 蒸馏水
7. 一次性试管

【储存条件】
试剂盒必须储存于2-8℃的环境中，打开的试剂在标签上规定的有效期内是稳定的。
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