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- 2026年01月22日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 适应物种：
人
- 检测范围：
NA
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
用于怀疑患有肾综合征出血热（HFRS）人血清中抗汉滩型汉坦病毒IgG和IgM的定性检测。
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清
- 库存：
500
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 规格：
96T
汉坦病毒IgG/IgM ELISA检测试剂盒
德国IBL原装进口，欧洲CE认证，ELISA检测试剂盒
| RE57451 | Hanta（hantaan）IgG/IgM 流行性出血热（汉坦病毒）IgG/IgM |
96T | 询价 | ELISA | 德国IBL |
| RE57461 | Hanta（puumala）IgG/IgM 汉坦病毒IgG/IgM |
96T | 询价 | ELISA | 德国IBL |
| RE57471 | Hanta（do*brava）IgG/IgM 汉坦病毒IgG/IgM |
96T | 询价 | ELISA | 德国IBL |
【预期用途】
此酶免试剂盒可用于怀疑患有肾综合征出血热（HFRS）人血清中抗汉滩型汉坦病毒IgG和IgM的定性检测。
【检验原理】
微孔中包被了重组的汉滩型汉坦病毒核壳体蛋白。在检测IgM抗体时，为了避免由IgG抗体或类风湿因子引起的非特异性因素的干扰，病人血清必须与类风湿因子IgG吸附剂一起孵育。实验过程孵育期间，抗重组汉坦病毒抗原的特异性抗体会结合到固相包被板上。洗板后，我们分别用过氧化酶标记的抗人IgG和IgM抗体检测特异性的IgG和IgM。加入底物液后的显色，溶液所显示的颜色强度与样品中抗体的浓度成正比。之后用酶标仪读值。
【试剂盒组成成分】
| 名称 | 规格 | 成分 |
| 微孔板 | 12×8 | 即用,可分拆.预包被有重组汉滩型抗原(strain: CG 76-118) |
| IgG酶联物 | 1×0.75 mL | 20倍浓缩 、HRP标记抗人IgG |
| IgM酶联物 | 1×0.75 mL | 20倍浓缩 、HRP标记抗人IgM |
| 阳性质控IgG | 1×1.5 mL | 即用.内含:人血清,稳定剂,防腐剂 |
| 参照质控IgG | 1×1.5 mL | 即用.内含:人血清,稳定剂,防腐剂 |
| 阳性质控IgM | 1×1.5 mL | 即用.内含:人血清,稳定剂,防腐剂 |
| 参照质控IgM | 1×1.5 mL | 即用.内含:人血清,稳定剂,防腐剂 |
| 阴性质控 | 1×1.9 mL | 即用.内含:人血清,稳定剂,防腐剂 |
| 洗涤液 | 1×100 mL | 10倍浓缩 、内含缓冲液 |
| RF吸附剂 | 1×1.5 mL | 即用.内含抗人IgG, 稳定剂 |
| 底物液 | 1×15 mL | 即用 |
| 终止液 | 1×15 mL | 即用 |
| 样品稀释液 | 1×15 mL | 20倍浓缩、红色 |
| 1× | 封板纸 |
实验所需材料但试剂盒不提供
- 精确微移液管 体积(5; 20; 50; 100; 200; 1000 µL)
- 涡旋混合器
- 保温箱, 37°C
- 试管(用于样品稀释)
- 8道微量移液器
- 洗瓶,自动或半自动洗板机
- 酶标仪
- 双蒸水或去离子水
- 吸水纸,吸嘴,计时器
【储存条件及有效期】
2-8℃下保存，效期内有效
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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