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- 百奥莱博
- 北京
- SNM119-EQZ
- 2025年07月11日
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冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Hexokinase assay kit
- 库存：
670
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京现货SNM119型己糖激酶测定试剂盒(测红细胞)(紫外比色法)折扣价用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多己糖激酶测定试剂盒(测红细胞)(紫外比色法)等生化检测试剂盒产品请联系我司咨询订购。
名称：己糖激酶测定试剂盒(测红细胞)(紫外比色法)
产地：国产|进口
英文名：Hexokinase assay kit
规格：30管/28样
编号：SNM119
检测指标：己糖激酶;HK
应用6-磷酸葡萄糖脱*酶（G-6-PD）的偶联反应，在提供足量的底物条件下，在340nm波长处，通过测定吸光度的增加值本试剂盒可测各种动物红细胞、全血等样本中己糖激酶活性。己糖激酶广泛存在于以糖为能源的细胞，但在酵母、肝脏、肌肉、脑等最多。该酶可被结晶化。动物的己糖激酶是作为同工酶而存在的。己糖激酶遗传性缺乏是导致非球形细胞溶血性贫血的原因之一。建立红细胞HK的测定方法对研究不明原因的溶血极为重要。
优点如下：
1、快速简便：全程约1小时，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
3、再现性好：变异系数CV=1.2%。
4、回收试验： X =104%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
关键词：紫外比色法,己糖激酶检测试剂盒,测红细胞,HK试剂盒,己糖激酶试剂盒
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| 编号 | 名称 |
| SNM010 | 糖化血红蛋白测定试剂盒(酶法，双试剂)(微板法) |
| SNM051 | 腺苷脱*酶测试盒(酶比色法)(微板法) |
| SNM108 | 过氧化物酶测定试剂盒(测动物组织)(比色法) |
| SNM483 | 即用型正常山羊血清 |
| SNM171 | 铜蓝蛋白测定试剂盒(测血清，除鸡血清)(比色法) |
| SNM043 | 抗坏血酸含量测试盒(紫外比色法) |
| SNM303 | 血细胞仪清洗液 |
| SNM072 | 微球菌粉 |
| SNM359 | 快速姬姆萨染液(适用于疟原虫染色) |
| SNM523 | DNA损伤试剂盒(彗星电泳法) |
| SNM219 | β-淀粉酶测试盒(比色法) |
| SNM409 | DTT(1M) |
| SNM243 | *化*(代"*")/盐*(代"酸")缓冲液 |
| SNM401 | 甲叉-双丙*(代"烯")酰胺(粉剂) |
| SNM406 | 彩虹预染蛋白Marker(10-250KD) |
| SNM030 | 山梨醇脱*酶测试盒(紫外比色法) |
| SNM103 | 蛋白质羰基含量测定试剂盒(测血清、组织)(紫外比色法) |
| SNM374 | 碱性磷酸酶染液(偶氮偶联法，适用于细胞样本) |
| SNM199 | 过氧化*酶测定试剂盒(可见光法) |
| SNM365 | 无醇苏木素染液 |
| SNM387 | RIPA裂解液(低强度) |
| SNM512 | Caspase-6活性检测试剂盒(分光光度法) |
| SNM079 | 总蛋白定量测定试剂盒(带标准：BCA法)(微板法) |
| SNM252 | 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) |
| SNM505 | Hoechst33342/PI双染试剂盒 |
| SNM102 | 线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶) |
| SNM530 | Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒 |
| SNM035 | 磷酸烯醇式丙*(代"酮")酸羧化酶测试盒(紫外比色法) |
| SNM259 | 免疫球蛋白IgG测定试剂盒(免疫比浊法) |
| SNM369 | 碱性酯酶染液 |
| SNM573 | 亮*酸脱*酶(LEDH)(EC1.4.1.9) |
| SNM549 | MEM培养基(含Earle平衡盐) |
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文献和实验的，虽然经过校正，测定的结果还是存在一定的误差。 此外，进行紫外吸收法测定时，由于蛋白质吸收高峰常因pH的改变而有变化，因此要注意溶液的pH值，测定样品时的pH要与测定标准曲线的pH相一致。 1. 280nm的光吸收法 因蛋白质分子中的酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸在280nm处具有最大吸收，且各种蛋白质的这三种 氨基酸 的含量差别不大，因此测定蛋白质溶液在280nm处的吸光度值是最常用的紫外吸收法。 测定时，将待测蛋白质溶液倒入石英
常因pH的改变而有变化，因此要注意溶液的pH值，测定样品时的pH要与测定标准曲线的pH相一致。1.280nm的光吸收法因蛋白质分子中的酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸在280nm处具有最大吸收，且各种蛋白质的这三种氨基酸的含量差别不大，因此测定蛋白质溶液在280nm处的吸光度值是最常用的紫外吸收法。测定时，将待测蛋白质溶液倒入石英比色皿中，用配制蛋白质溶液的溶剂（水或缓冲液）作空白对照，在紫外分光度计上直接读取280nm的吸光度值A280。蛋白质浓度可控制在0.1~1.0mg/ml左右。通常用1cm光径
测 A260/A280 、A260/A230 就知道 DNA 纯不纯，这是为什么呢？
事情的起因是酱紫的，上周日分子生物学公开课上，DANNY 提了这样一个问题。大家还记得不，用紫外吸收法测定核酸浓度与纯度，这个一个非常经典实用的实验，可能会做，不一定知道原理吧？今天我们就来详细的扯一扯。1.A269、A280、A230 到底是怎么来的？ 蛋白质是由氨基酸组成的对不对？这些氨基酸在可见光区都没有光吸收对不对？具体可以去翻看生物教材。但是在紫外光区色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸是有吸收的。他们的最大吸收波长分别是 279、278、259 nm。当用紫外光度法测定这些氨
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