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冷藏
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长期
- 英文名:
Fetoprotein Assay Kit
- 库存:
603
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京甲胎蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)现货价格,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:甲胎蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Fetoprotein Assay Kit
规格:R1:40ml×1 R2:10ml×1
检测指标:甲胎蛋白;AFP
关键词:AFP试剂盒,AFP检测试剂盒,AFP测试盒,甲胎蛋白测试盒,胶乳增强免疫比浊法
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| 编号 | 名称 |
| SNM142 | 糖化血红蛋白测定试剂盒(比色法) |
| SNM071 | 溶菌酶标准品 |
| SNM527 | 线粒体提取试剂盒 |
| SNM066 | 分型巯基(-SH)测定试剂盒 |
| SNM433 | WB二抗稀释液 |
| SNM520 | DNA ladder 1000 |
| SNM089 | 高铁血红蛋白测定试剂盒(比色法) |
| SNM199 | 过氧化*酶测定试剂盒(可见光法) |
| SNM412 | 一步法植物活性蛋白提取试剂盒 |
| SNM315 | 谷草转*酶测试盒(微板法) |
| SNM521 | DNA ladder 600 |
| SNM103 | 蛋白质羰基含量测定试剂盒(测血清、组织)(紫外比色法) |
| SNM202 | 细胞丙二醛测定试剂盒(微板法) |
| SNM098 | 线粒体呼吸链复合物V试剂盒(F0F1-ATP酶/ATP合成酶) |
| SNM077 | 二胺氧化酶测定试剂盒(紫外比色法)(手工) |
| SNM163 | 唾液酸测定试剂盒(带SA标准)(比色法) |
| SNM333 | 快速姬姆萨染液(适用于附红体染色) |
| SNM408 | PMSF(100mM) |
| SNM330 | *测试盒(带标准)微板法 |
| SNM360 | 快速姬姆萨染液(适用于血涂片、骨髓涂片染色) |
| SNM371 | 酸性酯酶染液 |
| SNM075 | 二胺氧化酶测定试剂盒(紫外比色法)(半自动生化) |
| SNM301 | 二氧化碳结合力测试盒(滴定法) |
| SNM143 | 红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM551 | RPMI 1640培养基(含L谷*酰胺,含HEPES) |
| SNM102 | 线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶) |
| SNM068 | 碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(单试剂,IFCC推荐方法) |
| SNM065 | 解脲(溶脲)支原体快速培养基(UU培养基) |
| SNM188 | ATP酶试剂盒(测细胞膜、线粒体、微粒体等的Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶,样本前处理需高速离心)(比色法) |
| SNM392 | DTT(二硫苏糖醇) |
| SNM238 | Xmol/L草酸 |
| SNM376 | Tris-Tricine阳极缓冲液(1×,pH8.9) |
| SNM139 | 碱性磷酸酶测定试剂盒(可见光比色法) |
| SNM021 | 植物原花青素测试盒(比色法) |
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文献和实验【摘要】目的:评价快速免疫比浊法测定尿微量白蛋白/肌酐在诊断糖尿病早期肾损害的临床应用价值。方法:以放射免疫法作对照,用快速免疫比浊法测定30例糖尿病患者的尿微量白蛋白/肌酐。结果:以放射免疫法为金标准,快速免疫比浊法的敏感性为92.3%,特异性为82.4%,准确度为93.3%,两者测定结果差异无显著性(P>0.05)。结论:快速免疫比浊法作为一种方便、快速、定量的测定尿微量白蛋白/肌酐的方法,与放射免疫法差异无显著性,在诊断糖尿病早期肾损害中有与放射免疫法同样
CysC的胶乳颗粒增强免疫比浊法,此方法为均相测定,测定时间短,因此该测定方法的研究也成为国内外的研究热点医`学教育网搜集整理。 胶乳颗粒增强免疫比浊法CysC测定是利用血清样品中的CysC与检测试剂中适量的特异性标记抗体结合,形成不溶性的免疫复合物,反应液吸光度改变的大小与样品中的CysC含量呈正相关的原理进行。该方法可在全自动生化分析仪上进行常规血清测定。由中生北控生物科技股份有限公司新近自主研发的颗粒增强免疫比浊法血清CysC液体双试剂测定试剂盒,采用纳米级胶体金标记抗体试剂,有效提高
抗原抗体结合产生凝聚的原理,根据该项目检测灵敏度的要求,采用颗粒增强免疫比浊法液体双试剂剂型。研发人员分别对反应体系中的缓冲系统、抗体原料进行了筛选,确定原料种类、来源及缓冲系统。对标记抗体的制备和反应体系进行优化,最终确定了试剂盒配方。该试剂盒的R2选择纳米级胶体金作为胱抑素C抗体的标记物,在反应过程中标记胱抑素C抗体和血清中的抗原结合而发生凝聚,反应液在特定波长下吸光度发生改变以达到检测目的。经过标记的抗体提高了试剂检测灵敏度,最低检测限达到毫克级,完全满足了临床检测灵敏度的要求。经过全面
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